доктор химических наук;
doctor of chemical sciences;
доктор химических наук;
doctor of chemical sciences;
Исследование посвящено получению и изучению люминесцентных свойств прекурсоров сложных оксидных систем, содержащих редкоземельные элементы, полученных электрохимическим способом. Формирование прекурсоров оксидных систем основано на процессах анодного растворения алюминия в хлоридсодержащем электролите в присутствии ионов Al(III), Zr(IV), Dy (III), Nd (III), за счет соосаждения в присутствии электрогенерируемых OH- ионов. Показано влияние ионного состава электролита и рН соосаждения на физико-химические свойства материалов, в том числе и на молекулярном уровне. Синтезированные дисперсные алюмоциркониевооксидные системы с РЗЭ демонстрируют отчетливо выраженные люминесцентные свойства. Все дисперсные оксидные системы при возбуждении УФ-светом на длине волны 250 нм продемонстрировали люминесценцию в УФ и видимой области спектра с максимумами на длинах волн 360, 380 и 700 нм. При сравнении спектров, полученных для систем, допированных РЗЭ, с полосами базовой системы Al2O3-ZrO2 установлено, что их характер практически не изменился, однако в случае систем, содержащих оксиды неодима и диспрозия, наблюдается рост интенсивности люминесценции (гипсохромный эффект) в 3,5 - 4,3 раза. У системы, допированной оксидом диспрозия, наблюдается увеличение плеча пика в области 450-500 нм. Предположительно это связано с изменением в структуре допированных оксидных систем по сравнению с базовой системой Al2O3-ZrO2. В ИК-области спектра у алюмооксидной системы, модифицированной неодимом, наблюдаются четко выраженные пики люминесценции на длинах волн 1070 нм и 1340 нм, соответствующие переходам 4F3/2→4IJ (J=11/2, 13/2) иона Nd3+. В случае образца, модифицированного диспрозием, имеет место люминесценция, аналогичная таковой у базовой алюмоциркониевооксидной системы.
The study is devoted to obtaining and investigating the luminescent properties of precursors of complex oxide systems containing rare earth elements obtained by electrochemical methods. The formation of precursors of oxide systems is based on the processes of anodic dissolution of aluminium in a chloride-containing electrolyte in the presence of Al(III), Zr(IV), Dy (III), Nd (III) ions, due to co-precipitation in the presence of electro-generated OH- ions. The influence of the ionic composition of the electrolyte and the pH of the co-precipitation on the physicochemical properties of the materials, including at the molecular level, is shown. The synthesised dispersed aluminozirconium oxide systems with REEs demonstrate clearly expressed luminescent properties. All dispersed oxide systems, when excited by UV light at a wavelength of 250 nm, demonstrated luminescence in the UV and visible regions of the spectrum with maxima at wavelengths of 360, 380 and 700 nm. When comparing the spectra obtained for systems doped with rare earth oxides with the bands of the base system Al2O3-ZrO2, it was found that their character remained practically unchanged, but in the case of systems containing neodymium and dysprosium oxides, an increase in luminescence intensity (hypochromic effect) by 3.5-4.3 times was observed. In the system doped with dysprosium oxide, an increase in the peak shoulder in the 450-500 nm region was observed. Presumably, this is due to a change in the structure of the doped oxide systems compared to the base Al2O3-ZrO2 system. In the IR region of the spectrum, the neodymium-modified alumina system exhibits distinct luminescence peaks at wavelengths of 1070 nm and 1340 nm, corresponding to the 4F3/2→4IJ (J=11/2, 13/2) transitions of the Nd3+ ion. In the case of a sample modified with dysprosium, luminescence similar to that of the base alumzirconium oxide system is observed.