Халконы широко представлены в природе как биологически активные и ароматические вещества. По своему химическому строению они относятся к классу α, -ненасыщенных карбонильных соединений. Для получения халконов предложены различные методики. Наиболее распространена конденсация ацетофенонов с бензальдегидами в условиях щелочного катализа. Синтетические халконы нашли применение в медицинской и фармацевтической практике, в качестве модельных соединений при изучении химических реакций, в органическом синтезе и в других направлениях. В представленной работе объектами исследования выступают полизамещенные халконы, содержащие в своей структуре разные по природе заместители. Синтез полизамещенных халконов осуществлен по ранее разработанной методике. Синтезированные продукты представляют собой твердые вещества оранжевого цвета, не растворимые в воде и растворимые в полярных органических растворителях. Строение соединений определено по данным ИК Фурье спектроскопии. Наличие ряда общих полос указывает на структурное родство соединений. Различия проявляются в колебаниях отдельных структурных единиц. Оптические свойства веществ изучены методом Uv-Vis спектроскопии в растворах в диметилформамиде и концентрированной серной кислоте. В интервале длин волн от 300 до 500 нм в спектрах присутствует одна полоса поглощения, отвечающая электронным переходам * типа. В концентрированной серной кислоте характер спектров не изменяется, но максимумы поглощения гипсохромно смещены по сравнению с органической средой. Это вызвано снятием донорности диметиламиногруппы за счет солеобразования и исключением ее влияния на хромофор. Оценку термической устойчивости продуктов выполнили по результатам дифференциально-термического и термогравиметрического анализа. Установлено, что оба халкона сохраняют стабильность в точке плавления и начинают разлагаться при температурах выше 250 С.
Chalcones are widely present in nature as biologically active and aromatic substances. Chemically, they belong to the class of α,β-unsaturated carbonyl compounds. Various methods have been proposed for their preparation. The most common is the condensation of acetophenones with benzaldehydes under alkaline catalysis. Synthetic chalcones have found application in medicine and pharmaceutical practice, as model compounds in the study of chemical reactions, in organic synthesis, and in other fields. In this work, the objects of study are polysubstituted chalcones containing substituents of various nature in their structure. The synthesis of polysubstituted chalcones was carried out using a previously developed method. The synthesized products are orange solids, insoluble in water and soluble in polar organic solvents. The structures of the compounds were determined using FTIR spectroscopy. The presence of several common bands indicates the structural relationship of the compounds. Differences are manifested in the vibrations of individual structural units. The optical properties of the substances were studied using UV-Vis spectroscopy in solutions in dimethylformamide and concentrated sulfuric acid. In the wavelength range from 300 to 500 nm, the spectra contain a single absorption band corresponding to π→π*-type electronic transitions. In concentrated sulfuric acid, the character of the spectra does not change, but the absorption maxima are hypsochromically shifted compared to an organic medium. This is caused by the removal of the donor property of the dimethylamino group due to salt formation and the elimination of its effect on the chromophore. The thermal stability of the products was assessed using the results of differential thermal and thermogravimetric analysis. It was found that both chalcones remain stable at their melting points and begin to decompose at temperatures above 250°C.