Приведена функциональная зависимость коэффициента теплового излучения этана, пропана, бутана, этилена, пропилена, бутиленов и изобутилена от температуры, давления и толщины слоя излучающего газа. Интегральные коэффициенты теплового излучения указанных газообразных углеводородов были исследованы раннее Функциональная зависимость коэффициента теплового излучения углеводородов от температуры принята линейной, от давления и толщины слоя газа - показательной т.е. в виде: ε T,P,L = A+BT P K L m . Показатели K и m определены методом наименьших квадратов. Минимум суммарных квадратов отклонений S по всем экспериментальным точкам рассматривается при одном определенной температуре T . Однако следует отметить, что полученная функциональная зависимость основывается на экспериментальных значениях, а не на физических законах процессов излучения, поэтому проводить экстраполяцию ее за пределы эксперимента не желательно. Измерены интегральные коэффициенты теплового излучения бинарных и тройных смесей: этан + бутаны, пропан + бутилены, этан + пропилен, пропан + изобутилен, пропан + бутан, пропилен + бутилены, этилен + пропилен + бутилены, этан + пропилен + бутилены. при температуре 673 K в диапазоне парциальных давлений от 0,004 до 0,1 МПа абсолютным методом. Установлено, что коэффициент теплового излучения смеси углеводородов всегда ниже суммы отдельно взятых коэффициентов теплового излучения чистых газообразных углеводородов. Это связано с перекрытием спектральных полос поглощения углеводородов, так как все они имеют ряд полос, вызванных аналогичными видами колебаний. При расчете коэффициента теплового излучения смеси углеводородов рекомендовано использовать серое приближение с учетом поправочного коэффициента. Сравнение экспериментально полученных значений ε см Э и рассчитанных ε см P согласно уравнению (12) показывает, что расхождение между ними Δ= ε см э - ε см Р ε см э ∙100% для одних смесей находится в пределах 10%, для других достигает 25%. Эти отклонения зависят от степени перекрытия спектральных полос. Для определения более точной поправки на перекрытие полос поглощения углеводородов необходимы спектральные исследования, которые позволили бы учесть влияние температуры, относительного содержания компонентов в смеси, а также оптической толщины слоя смеси газов.
The functional dependence of the thermal emissivity of ethane, propane, butane, ethylene, propylene, butylenes, and isobutylene on temperature, pressure, and the thickness of the radiating gas layer is presented. The integral thermal emissivity coefficients of these gaseous hydrocarbons were studied previously. The functional dependence of the thermal emissivity of hydrocarbons on temperature is assumed to be linear, and on pressure and the gas layer thickness, exponential, i.e., in the form: ε T,P,L = A+BT P K L m . The indices K and m are determined by the least squares method. The minimum total squared deviations S for all experimental points are considered at a single specific temperature T. However, it should be noted that the resulting functional dependence is based on experimental values, not on the physical laws of radiation processes, so extrapolating it beyond the experimental limits is not advisable. The integral thermal emissivity coefficients of binary and ternary mixtures were measured: ethane + butanes, propane + butylenes, ethane + propylene, propane + isobutylene, propane + butane, propylene + butylenes, ethylene + propylene + butylenes, and ethane + propylene + butylenes. The absolute method was used to measure the thermal emissivity coefficients of the mixtures at a temperature of 673 K in a partial pressure range from 0.004 to 0.1 MPa. It was found that the thermal emissivity coefficient of the hydrocarbon mixture is always lower than the sum of the individual thermal emissivity coefficients of the pure gaseous hydrocarbons. This is due to the overlap of the spectral absorption bands of hydrocarbons, as they all have a number of bands caused by similar vibration modes. When calculating the thermal emissivity of a hydrocarbon mixture, it is recommended to use a gray-scale approximation, taking into account a correction factor. A comparison of the experimentally obtained ε cm E values and the calculated ε cm P values according to equation (12) shows that the discrepancy between them, = ε cm E - ε cm P ε cm E ∙100% , is within 10% for some mixtures and reaches 25% for others. These deviations depend on the degree of overlap of the spectral bands. To determine a more accurate correction for the overlap of hydrocarbon absorption bands, spectral studies are necessary, which would take into account the influence of temperature, the relative content of components in the mixture, and the optical thickness of the gas mixture layer.