В статье представлены результаты разработки универсальной методики калибровки средств измерений содержания компонентов в газовых средах. Методика может быть применена как для самых простых газоанализаторов неавтоматического действия (ручные), так и для автоматических, имеющих свое программное обеспечение, а также позволяет пользователю подстроить параметры прибора под определенные условия среды. Составлен алгоритм калибровки газоанализаторов, описан процесс оценки результатов измерений. Предлагаемая методика была апробирована на газоанализаторах марки АНКАТ-7664 Микро различных моделей, предназначенных для непрерывных автоматических измерений объёмной доли кислорода, диоксида и оксида углерода, пропана, метана, сероводорода, диоксида азота, диоксида серы, хлора, хлороводорода, аммиака и довзрывоопасных концентраций горючих газов и паров, их смесей в воздухе рабочей зоны. Получены экспериментальные данные по калибровке данного вида анализаторов, рассчитана стандартная неопределенность измерений по типу А. Выделены исходные данные для оценивания стандартной неопределенности по типу В и рассчитана расширенная неопределенность измерений. Проведена валидация разработанной методики методом межлабораторных сравнительных испытаний. Для проведения валидации выбрали два прибора в разных диапазонах измерений: многоканальный газоанализатор ДАГ-510 и газоанализатор OXYBABY M+i O2. Результаты проведенных межлабораторных сличений и соответствие критериям верификации, таким как нормативное обеспечение, диапазон измерений, средства калибровки, квалификация персонала и требования безопасности подтвердили применимость разработанной методики.
The article presents the results of the development of a universal calibration technique for measuring the content of components in gaseous media. The technique can be applied both for the simplest non-automatic gas analyzers (manual) and for automatic ones with their own software, and also allows the user to adjust the device parameters to certain environmental conditions. An algorithm for calibrating gas analyzers has been compiled, and the process of evaluating measurement results has been described. The proposed technique has been tested on ANCAT-7664 Micro gas analyzers of various models designed for continuous automatic measurements of the volume fraction of oxygen, carbon dioxide and monoxide, propane, methane, hydrogen sulfide, nitrogen dioxide, sulfur dioxide, chlorine, hydrogen chloride, ammonia and pre-explosive concentrations of flammable gases and vapors, their mixtures in the air of the working area. Experimental data on calibration of this type of analysers are obtained and the standard uncertainty of measurements for type A is calculated. The initial data for estimation of the standard uncertainty for type B are selected and the expanded uncertainty of measurements is calculated. Validation of the developed method was carried out by the method of interlaboratory comparative tests. Two instruments in different measurement ranges were selected for validation: a multichannel gas analyser DAG-510 and a gas analyser OXYBABY M+i O2. The results of interlaboratory comparisons and compliance with verification criteria such as regulatory support, measurement range, calibration tools, personnel qualification and safety requirements confirmed the applicability of the developed methodology.