Herald of Technological University Herald of Technological University ВЕСТНИК ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 3034-4689 60210 СТРУКТУРА ВЕЩЕСТВА И ТЕОРИЯ ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ СТРУКТУРА ВЕЩЕСТВА И ТЕОРИЯ ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ Энергии гомолиза связи ОН в 4-Z-замещенных 2,6-ди- трет.бутилфенолах Энергии гомолиза связи ОН в 4-Z-замещенных 2,6-ди- трет.бутилфенолах Заиков Г Е Заиков Г Е chembio@sky.chph.ras.ru Володькин А А Володькин А А Евтеева Н М Евтеева Н М Ломакин С М Ломакин С М Стоянов О В Стоянов О В Институт биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН ru Институт биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН ru Институт биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН ru Институт биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН ru Институт биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН ru Институт биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН ru Институт биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН ru Институт биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН ru КНИТУ ru КНИТУ ru 01 08 2025 01 08 2025 16 4 7 10 19 04 2023 https://vestniktu.ru/en/nauka/article/60210/view

Квантово-химическими расчетами методом Хартри-Фока с параметрами UHF и RHF структур 4- Z -замещенных 2,6-ди-трет.бутилфенолов найдены величины энергий гомолитической диссоциации О-Н связей - D ( OH ). Величины энергий образования и энергии гомолиза D ( OH ) связи в фенолах зависят от приближения расчета (РМ6 или РМ3) и параметров метода Хартри-Фока. Исследованы зависимости D ( OH ) от k 7 реакции 4- Z -замещенных 2,6-ди-трет.-бутилфенолов с пероксильным радикалом кумола. Результаты вычислений D ( OH ) пространственно-затрудненных фенолов в приближении РМ6 с параметром RHF наиболее близки к экспериментальным данным.

Quantum-chemical calculations by a method of Hartrii-Focka with parametres UHF and RHF frames 4-replaced 2,6-di-tert.butylphenol find sizes energy homolitic dissociation О - Н of communications - D (OH). Values energy formation and energy of homolytic cleavage D (OH) communications in molecules of phenols depend on calculation approach ( РМ 6 or РМ 3) and parametres of a method of Hartrii-Focka. Dependences D (OH) from k 7 reactions 4-substituted 2,6-di- tert.butylphenol with peroxy cumene radical are investigated. Results of calculations D (OH) hindered of phenols in approach РМ 6 with RHF method are closest to experimental data/

4-Z-замещенные 2 6-ди-трет.бутилфенолы 6-ди-трет.бутилфенолы квантово-химический расчет Мопак 2009 энергия связи ингибированное окисление 4-4-substituted 2 2 6-di-tret.butilfenoly quantum-chemical calculation Mopac 2009 bond energy inhibiting oxidation 4-Z-замещенные 2 6-ди-трет.бутилфенолы 6-ди-трет.бутилфенолы квантово-химический расчет Мопак 2009 энергия связи ингибированное окисление 4-4-substituted 2 2 6-di-tret.butilfenoly quantum-chemical calculation Mopac 2009 bond energy inhibiting oxidation

В.А. Беляков, Е.Л. Шанина, В.А.Рогинский., В.Б. Миллер , Изв.АН СССР, Сер.хим., 2685, (1975). V.A. Belyakov, E.L. Shanina, V.A.Roginskiy., V.B. Miller , Izv.AN SSSR, Ser.him., 2685, (1975). А.М Вассерман, А.Л. Бучаченко, Г.А. Никифоров, В.В. Ершов, Нейман М.Б. , Ж.физ.хим., 41, 705, (1967). A.M Vasserman, A.L. Buchachenko, G.A. Nikiforov, V.V. Ershov, Neyman M.B. , Zh.fiz.him., 41, 705, (1967). Е.Т. Денисов, Ж.физ.хим., 69, 623, (1995). E.T. Denisov, Zh.fiz.him., 69, 623, (1995). О.И. Дюбченко, В.В. Никулина, Е.И. Терах, А.Е. Просенко, И.А. Григорьев, Изв.РАН. Сер.хим., 1107, (2007). O.I. Dyubchenko, V.V. Nikulina, E.I. Terah, A.E. Prosenko, I.A. Grigor'ev, Izv.RAN. Ser.him., 1107, (2007). А.Н. Егорова, М.В.Венер, И.С. Жуко., Г.Д, Козак, В.Е. Цирельсон , Изв.РАН. Сер.хим., 1157, (2008). A.N. Egorova, M.V.Vener, I.S. Zhuko., G.D, Kozak, V.E. Cirel'son , Izv.RAN. Ser.him., 1157, (2008). J.J.P. Stewart , Computational J. Mol. Mod., 13,. 1173, (2007). J.J.P. Stewart , Computational J. Mol. Mod., 13,. 1173, (2007). K. Ley, E. Muller, R. Mayer, K. Scheffler Chem.Ber.,91, 2670, (1958). K. Ley, E. Muller, R. Mayer, K. Scheffler Chem.Ber.,91, 2670, (1958). E. Muller, K. Ley, G. Schlechte, Chem.Ber., 90, 2660. (1957). E. Muller, K. Ley, G. Schlechte, Chem.Ber., 90, 2660. (1957). L. Cohen , J.Org.Chem., 22, 1333, (1957). L. Cohen , J.Org.Chem., 22, 1333, (1957). G.Coppinger, T. Campbell, J.Amer.Chem.Soc., 75, 734. (1953). G.Coppinger, T. Campbell, J.Amer.Chem.Soc., 75, 734. (1953). C.Cook, N. Gilmour, J.Organ.Chem., 25, 1429, (1960). C.Cook, N. Gilmour, J.Organ.Chem., 25, 1429, (1960). T. Coffield, A. Filbey, G. Ecke, A. Kolka, J.Amer.Chem.Soc., 79, 5129, (1957). T. Coffield, A. Filbey, G. Ecke, A. Kolka, J.Amer.Chem.Soc., 79, 5129, (1957). T.Barness, F. Hickinbottom, J.Chem.Soc., 953, ( 1961). T.Barness, F. Hickinbottom, J.Chem.Soc., 953, ( 1961). И.П. Белецкая, Ионы и ионные пары в органических реакциях. М. Мир, 54, (1975). I.P. Beleckaya, Iony i ionnye pary v organicheskih reakciyah. M. Mir, 54, (1975). В.А. Рогинский, Фенольные антиоксиданты. Реакционная способность и эффективность. М. Наука, 247, (1975). V.A. Roginskiy, Fenol'nye antioksidanty. Reakcionnaya sposobnost' i effektivnost'. M. Nauka, 247, (1975). Е.Т. Денисов, В.Е. Туманов, Успехи химии, 74, 905, (2005). E.T. Denisov, V.E. Tumanov, Uspehi himii, 74, 905, (2005). В.Ф. Цепалов, Исследование синтетических и природных антиоксидантов in vivo и in vitro. М. Наука, 16, (1992). V.F. Cepalov, Issledovanie sinteticheskih i prirodnyh antioksidantov in vivo i in vitro. M. Nauka, 16, (1992). E.T.Denisov, T.G. Denisova Handbook of Antioxidants, London-New York. CRC Press, 88, (2000). E.T.Denisov, T.G. Denisova Handbook of Antioxidants, London-New York. CRC Press, 88, (2000). Е.Т. Денисов, Ж.хим.физики,.30,11, (2011). E.T. Denisov, Zh.him.fiziki,.30,11, (2011). E. Muller, A. Riecker K. Ley, R. Mayer, K. Schelfler, Chem.Ber., 92, 2278, (1959). E. Muller, A. Riecker K. Ley, R. Mayer, K. Schelfler, Chem.Ber., 92, 2278, (1959).