Herald of Technological University Herald of Technological University ВЕСТНИК ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 3034-4689 60248 ХИМИЯ, ТЕХНОЛОГИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПОЛИМЕРОВ ХИМИЯ, ТЕХНОЛОГИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПОЛИМЕРОВ СТРУКТУРА И АНТИОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ТРЕТ.БУТИЛОВОГО ЭФИРА 3-(3’,5’-ДИ- ТРЕТ.БУТИЛ-4’-ГИДРОКСИФЕНИЛ)ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ СТРУКТУРА И АНТИОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ТРЕТ.БУТИЛОВОГО ЭФИРА 3-(3’,5’-ДИ- ТРЕТ.БУТИЛ-4’-ГИДРОКСИФЕНИЛ)ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ Володькин А А Володькин А А Заиков Г Е Заиков Г Е chembio@sky.chph.ras.ru Евтеева Н М Евтеева Н М Ломакин С М Ломакин С М Кузнецова О Н Кузнецова О Н Русанова С Н Русанова С Н Ин-т биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН ru Ин-т биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН ru Ин-т биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН ru Ин-т биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН ru Ин-т биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН ru Ин-т биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН ru Ин-т биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН ru Ин-т биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН ru КНИТУ ru КНИТУ ru КНИТУ ru КНИТУ ru 01 08 2025 01 08 2025 16 4 147 150 19 04 2023 https://vestniktu.ru/en/nauka/article/60248/view

Трет.Бутиловый эфир 3-(3’,5’-ди-трет.бутил-4’-гидроксифенил)-пропионовой кислоты обладает аномально высокой антиокислительной эффективностью в радикальной реакции в условиях инициированного окисления изо-пропилбензола с константой ингибирования к 7 = 3.10 6 л·моль -1·с -1 и числом обрыва цепи f = 5. На основании результатов квантово-химических расчетов вычислены энергии образования (Е f o ), энтальпии ( H f o ), энтропии ( S f o ) и энергии гомолиза связей О - Н структур трет.бутилового и метилового эфиров 3-(3,5-ди-трет.бутил-4-гидроксифенил)-пропионовых кислот .

The tert.butyl ester 3-(3 ’, 5 '-di-tert.butyl-4 '- hydroxyphenyl)-propanoic acid possesses anomalously high antioxidative efficacy in radical reaction in the conditions of the initiated oxidation of isopropyl benzene with an inhibition constant к 7 = 3.10 6 l·mol -1·s -1 and number of stopping of chain f = 5. On the basis of results of quanum-chemical calculations enthalpies (H f o), entropies (S f o) and energy of a homolytic cleavage of communications HO - of frames tert.butyl and methyl esters 3-(3,5-di-tert.butyl-4 '-hydroxyphenyl) propanoic acid are calculated energy of formation ( Е f o ).

трет.бутиловый эфир 3-(3’ 5’-ди-трет.бутил-4’-гидроксифенил)пропионовой кислоты структура приближение РМ6 антиоксидант ЯМР и ИК- спектры antioxidant tert.butyl ester 3 (3 ’ 5 '-di-tert.butyl-4 '-hydroxyphenyl) propanoic acid approach РМ6 NMR and IR- spectrums трет.бутиловый эфир 3-(3’ 5’-ди-трет.бутил-4’-гидроксифенил)пропионовой кислоты структура приближение РМ6 антиоксидант ЯМР и ИК- спектры antioxidant tert.butyl ester 3 (3 ’ 5 '-di-tert.butyl-4 '-hydroxyphenyl) propanoic acid approach РМ6 NMR and IR- spectrums

Е. Т. Денисов, Окисление и деструкция карбоциклических полимеров, Химия, Ленинград, 192, (1990). E. T. Denisov, Okislenie i destrukciya karbociklicheskih polimerov, Himiya, Leningrad, 192, (1990). Н. М. Эмануэль,Е. Т. Денисов, З К. Майзус, Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе, Наука, Москва, 375, (1965). N. M. Emanuel',E. T. Denisov, Z K. Mayzus, Cepnye reakcii okisleniya uglevodorodov v zhidkoy faze, Nauka, Moskva, 375, (1965). В.А. Рогинский, Фенольные антиоксиданты: Реакционная способность и эффективность, Наука, Москва, 247, (1988). V.A. Roginskiy, Fenol'nye antioksidanty: Reakcionnaya sposobnost' i effektivnost', Nauka, Moskva, 247, (1988). О. И. Дюбченко, В.В. Никулина, Е. И. Терах, А.Е. Просенко, И. А.Григорьев, Изв. АН, Сер.хим. ,1107 , (2007). O. I. Dyubchenko, V.V. Nikulina, E. I. Terah, A.E. Prosenko, I. A.Grigor'ev, Izv. AN, Ser.him. ,1107 , (2007). В. А. Рогинский, Кинетика и катализ, 546, (1990). V. A. Roginskiy, Kinetika i kataliz, 546, (1990). В. А. Беляков, Е. Л. Шанина, В. А.Рогинский, В. Б.Миллер, Изв.АН СССР, Сер.хим., 2685, (1975). V. A. Belyakov, E. L. Shanina, V. A.Roginskiy, V. B.Miller, Izv.AN SSSR, Ser.him., 2685, (1975). Е. Т. Денисов , Ж.физ.хим., 69, 623, (1995). E. T. Denisov , Zh.fiz.him., 69, 623, (1995). С. Л. Хурсан, Сборник лекций на V111 международной конференции «Биоантиокси-дант», Москва, 195 (2010). S. L. Hursan, Sbornik lekciy na V111 mezhdunarodnoy konferencii «Bioantioksi-dant», Moskva, 195 (2010). Д. В. Бердышев, В. П. Глазунов, В. Л. Новиков, Изв. АН, Сер.хим., 400 , (2007). D. V. Berdyshev, V. P. Glazunov, V. L. Novikov, Izv. AN, Ser.him., 400 , (2007). J. J. P. Stewart, J. Mol. Mod., 13, 1173, (2007). J. J. P. Stewart, J. Mol. Mod., 13, 1173, (2007). А. А. Володькин, Г. Е. Заиков, Изв. АН, Сер. хим., 2031, (2002). A. A. Volod'kin, G. E. Zaikov, Izv. AN, Ser. him., 2031, (2002). Н. М. Сторожок, М. Г. Перевозкина, Г. А. Никифоров, Изв АН, Сер.хим, 323, (2005). N. M. Storozhok, M. G. Perevozkina, G. A. Nikiforov, Izv AN, Ser.him, 323, (2005). Л. И. Кудинова, А. А.Володькин, В. В. L. I. Kudinova, A. A.Volod'kin, V. V. Ершов, Изв.АН СССР, Сер.хим., 2797, (1978). Ershov, Izv.AN SSSR, Ser.him., 2797, (1978). В. В. Ершов, Г. А. Никифоров, А. А. Володькин, Пространственно-затрудненные фенолы, Химия, Москва, 151, (1972). V. V. Ershov, G. A. Nikiforov, A. A. Volod'kin, Prostranstvenno-zatrudnennye fenoly, Himiya, Moskva, 151, (1972). J. Kovarova-Lerchova, J. Pospisil, Eur.Polymer, 3, 975, (1977). J. Kovarova-Lerchova, J. Pospisil, Eur.Polymer, 3, 975, (1977). Е. Т Денисов, Методы определения энергии диссоциации О-Н связи в фенолах, Сборник лекций на V111 международной конференции «Биоантиоксидант», Москва, 50, (2010). E. T Denisov, Metody opredeleniya energii dissociacii O-N svyazi v fenolah, Sbornik lekciy na V111 mezhdunarodnoy konferencii «Bioantioksidant», Moskva, 50, (2010). 18. V. B. Luzhkov, Chem.Phys., 314, 211, (2005). 18. V. B. Luzhkov, Chem.Phys., 314, 211, (2005).