Сконструирована новая экспрессионная система на основе штамма B . megaterium PV 370. Ген новой рибонуклеазы Bacillus sp .( RBT ) клонирован под контроль сильного Pspac промотора, транскрипция которого индуцируется изопропил- β - D -1-тиогалактопиранозидом (ИПТГ). Полученная векторная система позволит сократить время синтеза фермента и увеличить его выход в несколько раз в сравнении с природным продуцентом. Результаты проведенной работы могут служить основой для последующего выделения и очистки рекомбинантного белка RBT в препаративных количествах с целью исследования его биологических свойств.
The new expression system based on the strain B.megaterium PV370 was constructed. The gene of new RNAse from Bacillus sp. (RBT) was cloned under the control of strong Pspac promoter, transcription of the gene was induced by isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside (IPTG). The new plasmid system allows us to reduce the time of synthesis of the enzyme and to increase the yield of enzyme production by several times in comparison with the natural producer. The results of this work may provide a basis for the subsequent isolation and purification of the recombinant protein RBT in preparative quantities to study its biological properties.