Herald of Technological University Herald of Technological University ВЕСТНИК ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 3034-4689 63454 СТРУКТУРА ВЕЩЕСТВА И ТЕОРИЯ ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ СТРУКТУРА ВЕЩЕСТВА И ТЕОРИЯ ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ДОНОРНО-АКЦЕПТОРНЫЕ И КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА АССОЦИАТОВ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ДОНОРНО-АКЦЕПТОРНЫЕ И КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА АССОЦИАТОВ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ Самуилов А Я Самуилов А Я Валеев А Р Валеев А Р Шишкина Н Н Шишкина Н Н Самуилов Я Д Самуилов Я Д ysamuilov@yandex.ru КНИТУ; Kazan National Research Technological University ru КНИТУ; Kazan National Research Technological University ru КНИТУ; Kazan National Research Technological University ru КНИТУ; Kazan National Research Technological University ru КНИТУ; Kazan National Research Technological University ru КНИТУ; Kazan National Research Technological University ru КНИТУ; Kazan National Research Technological University ru КНИТУ; Kazan National Research Technological University ru 01 08 2025 01 08 2025 17 13 20 23 20 04 2023 https://vestniktu.ru/en/nauka/article/63454/view

Квантово-химическим методом B3LYP/ 6-311++G (df, p) определены геометрии, термодинамические параметры образования гомоассоциатов этиленгликоля. Определены их потенциалы ионизации, величины сродства к электрону, параметры газофазной кислотности и основности. Донорно-акцепторные, кислотно-основные свойства комплексов с водородными связями этиленгликоля увеличиваются с ростом степени их ассоциации.

Geometry and thermodynamic parameters of the formation of ethylene glycol homoassociates were determined by B3LYP / 6-311 ++ G (df, p) quantum-chemical method. Ionization potentials, electron affinities, gas-phase parameters of acid and base were determined. Donor-acceptor, acid-base properties of hydrogen-bonded complexes of ethylene glycol increases with the degree of their association.

 ассоциаты потенциал ионизации сродство к электрону газофазная кислотность основность cluster ionization potential electron affinity gas-phase acidity basicity ассоциаты потенциал ионизации сродство к электрону газофазная кислотность основность cluster ionization potential electron affinity gas-phase acidity basicity

Дж. Пиментел, О. Мак-Клеллан, Водородная связь. Мир, Москва, 1964. 462 с. Dzh. Pimentel, O. Mak-Klellan, Vodorodnaya svyaz'. Mir, Moskva, 1964. 462 s. S. Scheiner, Hydrogen Bonding: A Theoretical Perspective. Oxford University Press., Oxford. 1977. 375 p. S. Scheiner, Hydrogen Bonding: A Theoretical Perspective. Oxford University Press., Oxford. 1977. 375 p. Hydrogen Bonding - New Insights / Ed. S. J. Grabowsri. Springer, Dordrecht, 2006. 519 p. Hydrogen Bonding - New Insights / Ed. S. J. Grabowsri. Springer, Dordrecht, 2006. 519 p. G. Gilli, P. Gilli. The Nature of the Hydrogen Bond. Oxford University Press., Oxford, 2009. 317 p. G. Gilli, P. Gilli. The Nature of the Hydrogen Bond. Oxford University Press., Oxford, 2009. 317 p. Hydrogen Bonding in Organic Synthesis / Ed. P. M. Pihko. Wiley-VCH, Weinheim,2009. 383 p. Hydrogen Bonding in Organic Synthesis / Ed. P. M. Pihko. Wiley-VCH, Weinheim,2009. 383 p. P. Hobza, K. Müller-Dethlefs. Non-Covalent Interaction. Theory and Experiment. RSC, Cambridge, 2010. 225 p. P. Hobza, K. Müller-Dethlefs. Non-Covalent Interaction. Theory and Experiment. RSC, Cambridge, 2010. 225 p. A. K. Baev. Specific Intermolecular Interaction of Organic Compounds. Springer, Heidelberg, 2012. 434 p. A. K. Baev. Specific Intermolecular Interaction of Organic Compounds. Springer, Heidelberg, 2012. 434 p. G. A. Jeffrey, W. Saenger. Hydrogen Bonding in Biological Structures. Springer, Berlin, 1994. 569 p. G. A. Jeffrey, W. Saenger. Hydrogen Bonding in Biological Structures. Springer, Berlin, 1994. 569 p. D. Whitford. Proteins. Structure and Function. Wiley-VCH, Weinheim, 2005. 542 p. D. Whitford. Proteins. Structure and Function. Wiley-VCH, Weinheim, 2005. 542 p. A. Kessel, N. Ben-Tal. Introduction to Proteins. Structure, Function, and Motion. CRC Press., Boca Raton, 2011. 654 p. A. Kessel, N. Ben-Tal. Introduction to Proteins. Structure, Function, and Motion. CRC Press., Boca Raton, 2011. 654 p. А. Я. Самуилов, Л. А. Зенитова, Я. Д. Самуилов, А. И. Коновалов А.И. Ж.орг.химии., 44, 9, 1332-1338 (2008). A. Ya. Samuilov, L. A. Zenitova, Ya. D. Samuilov, A. I. Konovalov A.I. Zh.org.himii., 44, 9, 1332-1338 (2008). А. Я. Самуилов, Л. А. Зенитова, Я. Д. Самуилов, А. И. Коновалов. Ж.орг.химии, 45, 1, 75-80 (2009). A. Ya. Samuilov, L. A. Zenitova, Ya. D. Samuilov, A. I. Konovalov. Zh.org.himii, 45, 1, 75-80 (2009). А. Я. Самуилов, Ф. Б. Балабанова, Т. А. Камалов, Я. Д. Самуилов, А. И. Коновалов. Ж. орг. химии. 46, 10, 1450-1457 (2010). A. Ya. Samuilov, F. B. Balabanova, T. A. Kamalov, Ya. D. Samuilov, A. I. Konovalov. Zh. org. himii. 46, 10, 1450-1457 (2010). А. Я. Самуилов, Т. А. Камалов, Ф. Б. Балабанова, Я. Д. Самуилов, А. И. Коновалов. Ж. орг. химии, 2012, 48, 2, 173-178 (2012). A. Ya. Samuilov, T. A. Kamalov, F. B. Balabanova, Ya. D. Samuilov, A. I. Konovalov. Zh. org. himii, 2012, 48, 2, 173-178 (2012). А. Я. Самуилов, Ф. Б. Балабанова, Я. Д. Самуилов, А. И. Коновалов. Ж. орг. химии, 48, 2, 179-188 ,(2012). A. Ya. Samuilov, F. B. Balabanova, Ya. D. Samuilov, A. I. Konovalov. Zh. org. himii, 48, 2, 179-188 ,(2012). А. Я. Самуилов, Ф. Б. Балабанова, Я. Д. Самуилов, А. И. Коновалов. Ж.орг.химии, 48, 12, 1541-1546 (2012). A. Ya. Samuilov, F. B. Balabanova, Ya. D. Samuilov, A. I. Konovalov. Zh.org.himii, 48, 12, 1541-1546 (2012). А. Я. Самуилов, Ф. Б. Балабанова, Я. Д. Самуилов, А. И. Коновалов. Ж. орг. химии, 49, 1, 32-37 (2013). A. Ya. Samuilov, F. B. Balabanova, Ya. D. Samuilov, A. I. Konovalov. Zh. org. himii, 49, 1, 32-37 (2013). А. Я. Самуилов, Я. Д. Самуилов. Бутлеровские сообщения, 28, 19, 1-15 (2011). A. Ya. Samuilov, Ya. D. Samuilov. Butlerovskie soobscheniya, 28, 19, 1-15 (2011). А. Я. Самуилов, Н. Н. Шишкина, Я. Д. Самуилов. Вестник КГТУ, 15, 23, 13-16 (2012). A. Ya. Samuilov, N. N. Shishkina, Ya. D. Samuilov. Vestnik KGTU, 15, 23, 13-16 (2012). H. Yoe, Y. Zhao, X. Ma, J. Gong. Chem.Soc.Rev, 41, 11, 4218-4244 (2012). H. Yoe, Y. Zhao, X. Ma, J. Gong. Chem.Soc.Rev, 41, 11, 4218-4244 (2012). I. Bakó, T. Grósz, G. Pálinkás, M. C. Bellissent-Funell. J.Chem.Phys, 118, 7, 3215 - 3221 (2003). I. Bakó, T. Grósz, G. Pálinkás, M. C. Bellissent-Funell. J.Chem.Phys, 118, 7, 3215 - 3221 (2003). A. Keiser, O. Ismailova, A. Koskela, S. E. Huber, M. Ritter, R. Cosenza, W. Benger, R. Nazmutdinov, M. Probst. J.Molec.Liquids, 189, 20-29 (2014). A. Keiser, O. Ismailova, A. Koskela, S. E. Huber, M. Ritter, R. Cosenza, W. Benger, R. Nazmutdinov, M. Probst. J.Molec.Liquids, 189, 20-29 (2014). Д. К. Белащенко, М. Н. Родникова, Н. К. Балабаев, И. А. Солонина. Ж.физ.химии, 88, 1, 72-80 (2014). D. K. Belaschenko, M. N. Rodnikova, N. K. Balabaev, I. A. Solonina. Zh.fiz.himii, 88, 1, 72-80 (2014). M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, ..., Nanayakkara A., Challacombe M., Gill P. M. W., B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, C. Gonzalez, J. A. Pople. Gaussian 09, Gaussian Inc., PA, (2009). M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, ..., Nanayakkara A., Challacombe M., Gill P. M. W., B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, C. Gonzalez, J. A. Pople. Gaussian 09, Gaussian Inc., PA, (2009). А. Я. Самуилов, Н. Н. Шишкина, А. В. Сапожников, Н. В. Савин, Я. Д. Самуилов. Вестник КГТУ, 17, 3, 7 - 10 (2014). A. Ya. Samuilov, N. N. Shishkina, A. V. Sapozhnikov, N. V. Savin, Ya. D. Samuilov. Vestnik KGTU, 17, 3, 7 - 10 (2014). M. R. Kazerouni, L. Hedberg, K. Hedberg. J.Am.Chem.Soc., 119, 35, 8324-8331 (1997). M. R. Kazerouni, L. Hedberg, K. Hedberg. J.Am.Chem.Soc., 119, 35, 8324-8331 (1997). C. Guenat, R. Houriet, D. Stahl, F. J. Winkler. Helv. Chim.Acta., 68, 6, 1647-1657 (1985). C. Guenat, R. Houriet, D. Stahl, F. J. Winkler. Helv. Chim.Acta., 68, 6, 1647-1657 (1985). G. Bouchoux, S. Jezequel, F. Penand-Berruyer. Org. Mass Spectrom.,. 28, 4, 421-427 (1993). G. Bouchoux, S. Jezequel, F. Penand-Berruyer. Org. Mass Spectrom.,. 28, 4, 421-427 (1993).