<?xml version="1.0"?>
<!DOCTYPE article
PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.4 20190208//EN"
       "JATS-journalpublishing1.dtd">
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" article-type="research-article" dtd-version="1.4" xml:lang="en">
 <front>
  <journal-meta>
   <journal-id journal-id-type="publisher-id">Herald of Technological University</journal-id>
   <journal-title-group>
    <journal-title xml:lang="en">Herald of Technological University</journal-title>
    <trans-title-group xml:lang="ru">
     <trans-title>ВЕСТНИК ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО УНИВЕРСИТЕТА</trans-title>
    </trans-title-group>
   </journal-title-group>
   <issn publication-format="print">3034-4689</issn>
  </journal-meta>
  <article-meta>
   <article-id pub-id-type="publisher-id">110813</article-id>
   <article-id pub-id-type="doi">10.55421/3034-4689_2025_28_11_112</article-id>
   <article-categories>
    <subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru">
     <subject>2. Химическая технология</subject>
    </subj-group>
    <subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en">
     <subject>2. Chemical Technology</subject>
    </subj-group>
    <subj-group>
     <subject>2. Химическая технология</subject>
    </subj-group>
   </article-categories>
   <title-group>
    <article-title xml:lang="en">FORMATION OF PRECURSORS OF OXIDE SYSTEMS BASED ON FE(II, III) AND BA(II) IN AQUEOUS SOLUTIONS</article-title>
    <trans-title-group xml:lang="ru">
     <trans-title>ФОРМИРОВАНИЕ ПРЕКУРСОРОВ ОКСИДНЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ FE(II, III) И BA(II) В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ</trans-title>
    </trans-title-group>
   </title-group>
   <contrib-group content-type="authors">
    <contrib contrib-type="author">
     <name-alternatives>
      <name xml:lang="ru">
       <surname>Мухамадеев</surname>
       <given-names>А. Э.</given-names>
      </name>
      <name xml:lang="en">
       <surname>Muhamadeev</surname>
       <given-names>A. E.</given-names>
      </name>
     </name-alternatives>
     <xref ref-type="aff" rid="aff-1"/>
    </contrib>
    <contrib contrib-type="author">
     <name-alternatives>
      <name xml:lang="ru">
       <surname>Бахтеев</surname>
       <given-names>С А</given-names>
      </name>
      <name xml:lang="en">
       <surname>Бахтеев</surname>
       <given-names>С А</given-names>
      </name>
     </name-alternatives>
     <email>said-bah@yandex.ru</email>
     <xref ref-type="aff" rid="aff-2"/>
    </contrib>
    <contrib contrib-type="author">
     <name-alternatives>
      <name xml:lang="ru">
       <surname>Юсупов</surname>
       <given-names>Р А</given-names>
      </name>
      <name xml:lang="en">
       <surname>Юсупов</surname>
       <given-names>Р А</given-names>
      </name>
     </name-alternatives>
     <email>yusupovraf@yandex.ru</email>
     <xref ref-type="aff" rid="aff-3"/>
    </contrib>
    <contrib contrib-type="author">
     <name-alternatives>
      <name xml:lang="ru">
       <surname>Дресвянников</surname>
       <given-names>Александр Федорович</given-names>
      </name>
      <name xml:lang="en">
       <surname>Dresvyannikov</surname>
       <given-names>Aleksandr Fedorovich</given-names>
      </name>
     </name-alternatives>
     <email>a.dresvyannikov@mail.ru</email>
     <bio xml:lang="ru">
      <p>доктор химических наук;</p>
     </bio>
     <bio xml:lang="en">
      <p>doctor of chemical sciences;</p>
     </bio>
     <xref ref-type="aff" rid="aff-1"/>
    </contrib>
   </contrib-group>
   <aff-alternatives id="aff-1">
    <aff>
     <institution xml:lang="ru">Казанский национальный исследовательский технологический университет</institution>
    </aff>
    <aff>
     <institution xml:lang="en">Kazan National Research Technological University</institution>
    </aff>
   </aff-alternatives>
   <aff-alternatives id="aff-2">
    <aff>
     <institution xml:lang="ru">КНИТУ; KNRTU</institution>
     <country>ru</country>
    </aff>
    <aff>
     <institution xml:lang="en">КНИТУ; KNRTU</institution>
     <country>ru</country>
    </aff>
   </aff-alternatives>
   <aff-alternatives id="aff-3">
    <aff>
     <institution xml:lang="ru">КНИТУ</institution>
     <country>ru</country>
    </aff>
    <aff>
     <institution xml:lang="en">КНИТУ</institution>
     <country>ru</country>
    </aff>
   </aff-alternatives>
   <pub-date publication-format="print" date-type="pub" iso-8601-date="2025-12-23T15:16:49+03:00">
    <day>23</day>
    <month>12</month>
    <year>2025</year>
   </pub-date>
   <pub-date publication-format="electronic" date-type="pub" iso-8601-date="2025-12-23T15:16:49+03:00">
    <day>23</day>
    <month>12</month>
    <year>2025</year>
   </pub-date>
   <volume>28</volume>
   <issue>11</issue>
   <fpage>112</fpage>
   <lpage>119</lpage>
   <history>
    <date date-type="received" iso-8601-date="2025-12-23T00:00:00+03:00">
     <day>23</day>
     <month>12</month>
     <year>2025</year>
    </date>
   </history>
   <self-uri xlink:href="https://elibrary.ru/item.asp?id=83285754">https://elibrary.ru/item.asp?id=83285754</self-uri>
   <abstract xml:lang="ru">
    <p>В данной работе показана возможность прогнозирования состава прекурсоров сложных оксидов или оксидных систем с использованием потенциометрического метода, основанного на измерении pH водных растворов FeCl2 и FeCl3 в широком диапазоне значений. Представлены кривые титрования, а также экспериментальная и расчетная зависимости системы FeCl3-H2O-OH- при концентрации FeCl3 0,00005-1.0 моль/л, FeCl2-H2O-OH- при концентрации FeCl2 0,1 моль/л. Экспериментальная кривая во всех случаях хорошо согласуется с расчетной зависимостью. Кривые потенциометрического титрования в координатах n = f(рН), качественно описываются ступенью, имеющей начало и плато, количеством ступеней, которые наблюдаются при переходе одной твердой фазы в другую, и конечной частью кривой. На расчетной кривой α = f(pH) можно наблюдать мелкие и более крупные участки линии, причем первые характеризуют рН области образования соединений в растворе, а вторые - твердых фаз. Между полученными в данном исследовании значениями и значениями констант, приведенными в справочной литературе, имеется существенное различие. Это можно объяснить, как различными условиями эксперимента, так и кинетической инертностью реакций образования полиядерных комплексов металлов. Следует отметить, что неоднозначное описание комплексообразования в растворах ионов металлов также связано с тем, что большая часть исследований не включает рассмотрение образования полиядерных гидроксокомплексов, а описание и объяснение эксперимента осуществляется с учетом простейшего набора моноядерных форм. Как правило, в таких случаях при исследовании равновесий, несмотря на применение комплекса информативных методов, представляют систему с узким диапазоном концентраций базовых компонентов. Полученные в ходе настоящего исследования расчетные кривые хорошо согласуются с результатами эксперимента. В результате, с учетом широкого диапазона концентраций создана математическая модель гетерогенных систем Fe(II)-H2O-OH-, Fe(III)-H2O-OH- и Ba(II)-H2O-OH-.</p>
   </abstract>
   <trans-abstract xml:lang="en">
    <p>This paper demonstrates the possibility of predicting the composition of precursors of complex oxides or oxide systems using a potentiometric method based on measuring the pH of aqueous solutions of FeCl2 and FeCl3 over a wide range of values. Titration curves are presented, as well as experimental and calculated dependencies of the FeCl3-H2O-OH- system at a FeCl3 concentration of 0.00005-1.0 mol/L and the FeCl2-H2O-OH- system at a FeCl2 concentration of 0.1 mol/L. In all cases, the experimental curve agrees well with the calculated dependence. Potentiometric titration curves in the coordinates n = f(pH) are qualitatively described by a step with a beginning and a plateau, the number of steps observed during the transition from one solid phase to another, and the final part of the curve. On the calculated curve α = f(pH), small and larger sections of the line can be observed, with the former characterizing the pH of the region of compound formation in solution and the latter characterizing the solid phases. There is a significant difference between the values obtained in this study and the values of the constants given in the reference literature. This can be explained by both the different experimental conditions and the kinetic inertness of the reactions of polyatomic metal complex formation. It should be noted that the ambiguous description of complex formation in metal ion solutions is also due to the fact that most studies do not include the formation of poly-nuclear hydroxo complexes, and the description and explanation of the experiment is carried out taking into account the simplest set of mono-nuclear forms. As a rule, in such cases, when studying equilibria, despite the use of a complex set of informative methods, the system is presented with a narrow range of concentrations of basic components. The calculated curves obtained in this study are in good agreement with the experimental results. As a result, taking into account the wide range of concentrations, a mathematical model of heterogeneous systems Fe(II)-H2O-OH-, Fe(III)-H2O-OH-, and Ba(II)-H2O-OH- has been created.</p>
   </trans-abstract>
   <kwd-group xml:lang="ru">
    <kwd>ГЕТЕРОФАЗНЫЕ РАВНОВЕСИЯ</kwd>
    <kwd>СИСТЕМА FE (II</kwd>
    <kwd>III) - BA (II)-Н2O-ОН-</kwd>
    <kwd>КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ</kwd>
    <kwd>ПОЛИЯДЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ</kwd>
    <kwd>МОДЕЛИРОВАНИЕ</kwd>
   </kwd-group>
   <kwd-group xml:lang="en">
    <kwd>HETEROPHASE EQUILIBRIA</kwd>
    <kwd>FE (II</kwd>
    <kwd>III)-BA (II)-H2O-OH SYSTEM</kwd>
    <kwd>COMPLEX FORMATION</kwd>
    <kwd>POLYNUCLEAR COMPLEXES</kwd>
    <kwd>MODELING</kwd>
   </kwd-group>
  </article-meta>
 </front>
 <body>
  <p></p>
 </body>
 <back>
  <ref-list/>
 </back>
</article>
