В работе исследован суспензионный эффект (СЭ) в образцах фосфогипса - побочного продукта фосфорного производства. Лабораторные эксперименты выявили значительную разницу значений pH между почвенными пастами на основе фосфогипса и их фильтратами. Установлена пространственная дифференциация СЭ: кислый СЭ наблюдался в исходных образцах и прианодной зоне геоэлектрохимического устройства, в прикатодной области зафиксирован щелочной СЭ. Экспериментально доказано резкое увеличение СЭ в образцах при воздействии на образцы постоянного электрического тока силой 0.25 А в течение 36 мин: в прианодной зоне абсолютные значения увеличиваются в 17 раз, в прикатодной - в 8.5 раз. Этот процесс сопровождается ростом минерализации водной вытяжки в 6.5 раз, свидетельствуя об интенсивном электрохимическом растворении гипсовой матрицы, миграции ионных компонентов (Ca2+, SO42-) в жидкую фазу, активации процессов электролитической диссоциации и формировании новых минеральных фаз (ангидрит в анодной, сидеротил в катодной зонах). Определены условия электрической нейтральности образцов (изоэлектрическая точка) при минерализации декантата 280 мг/дм3 и pH 5.66. Полученные результаты позволяют управлять электрохимическим растворением гипса, миграцией ионов и выщелачиванием токсичных элементов (фтора, фосфатов, стронция), а также контролировать свойства композитов на основе фосфогипса путем регулирования электрохимически модифицированной поверхности микрокристаллов фосфогипса за счет параметров электрообработки (плотность тока 0.15 А/см2, время экспозиции 20-60 мин). Это открывает перспективы для расширения промышленного применения фосфогипса в области производства строительных материалов и снижении экологической нагрузки через замкнутый цикл переработки этого техногенного материала.
The suspension effect (SE) in samples of phosphogypsum, a by-product of phosphorus production, was studied. Laboratory experiments revealed a significant difference in pH values between phosphogypsum-based soil pastes and their filtrates. Spatial differentiation of SE has been established: acidic SE was observed in the initial samples and near the anode zone of the geoelectrochemical device, alkaline SE was recorded in the cathode region. A sharp increase in SE in samples has been experimentally proven when a direct electric current of 0.25 A is applied to samples for 36 minutes: in the anode zone, the absolute values increase by 17 times, in the cathode zone - by 8.5 times. This process is accompanied by a 6.5-fold increase in the mineralization of the aqueous extract, indicating intensive electrochemical dissolution of the gypsum matrix, migration of ionic components (Ca2+, SO42-) into the liquid phase, activation of electrolytic dissociation processes and the formation of new mineral phases (anhydrite in the anode, siderothyl in the cathode zones). The conditions of electrical neutrality of the samples (isoelectric point) at 280 mg/dm3 decanate mineralization and pH 5.66 have been determined. The results obtained make it possible to control the electrochemical dissolution of gypsum, ion migration and leaching of toxic elements (fluorine, phosphates, strontium), as well as to control the properties of phosphogypsum-based composites by regulating the electrochemically modified surface of phosphogypsum microcrystals due to the parameters electrical treatment (current density 0.15 A/cm2, exposure time 20-60 min). This opens up prospects for expanding the industrial use of phosphogypsum in the production of building materials and reducing the environmental burden through a closed cycle of processing this man-made material.