Изучен процесс совместной дегидратации высококипящих компонентов (ВКК), образующихся на различных узлах процесса дегидратации метилфенилкарбинола (МФК) в совместном производстве стирола и оксида пропилена, и фракции МФК в присутствии сульфаминовой кислоты. Показано, что совместная дегидратация ВКК и фракции МФК в присутствии сульфаминовой кислоты приводит к росту содержания стирола в продуктах разложения (60,29%) по сравнению с дегидратацией фракции МФК (52,19%). При этом не достигается полная конверсия МФК и ВКК. Процесс получения стирола с чистотой более 95,55% был успешно реализован путем ввода острого пара в нижнюю часть дегидратора. Пар взаимодействовал со смесью, содержащей метилфенилкарбинол и высококипящие компоненты, что позволило выделить целевой продукт. Дегидратацию шихты проводили в непрерывном режиме на специально разработанной лабораторной установке с раздельным сбором легкокипящих и высококипящих продуктов реакции. Анализ качественного и количественного состава продуктов дегидратации проводили методом хромато-масс-спектрометрии на комплексе Agilent 5975 Series MSDs. Масс-спектры были получены при энергии ионизирующих ионов, равной 69 эВ. Использование острого пара в реакторе дегидратации доказало свою эффективность. Метод обеспечивает высокую степень превращения метилфенилкарбинола и сопутствующих высококипящих эфиров в стирол, а также избирательность реакции. Это происходит потому, что стирол моментально испаряется и выводится из реакционной среды, не успевая вступать в побочные реакции. Выявлено массовое соотношение водяной пар:шихта=64:100, обеспечивающее максимальное извлечение стирола.