Herald of Technological University Herald of Technological University ВЕСТНИК ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 3034-4689 59460 ПРИКЛАДНАЯ ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ПРИКЛАДНАЯ ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ДВУХИМПУЛЬСНАЯ ПОЛЯРИЗАЦИОННАЯ ВРЕМЯРАЗРЕШЕННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ ДВИЖЕНИЙ МОЛЕКУЛ О-ДИХЛОРБЕНЗОЛА ДВУХИМПУЛЬСНАЯ ПОЛЯРИЗАЦИОННАЯ ВРЕМЯРАЗРЕШЕННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ ДВИЖЕНИЙ МОЛЕКУЛ О-ДИХЛОРБЕНЗОЛА Никифоров В Г Никифоров В Г Шмелёв А Г Шмелёв А Г Сафиуллин Г М Сафиуллин Г М Лобков В С Лобков В С Галяметдинов Ю Г Галяметдинов Ю Г yugal2002@mail.ru ФГБУН Казанский физико-технический институт им. Е.К. Завойского КазНЦ РАН ru ФГБУН Казанский физико-технический институт им. Е.К. Завойского КазНЦ РАН ru ФГБУН Казанский физико-технический институт им. Е.К. Завойского КазНЦ РАН ru ФГБУН Казанский физико-технический институт им. Е.К. Завойского КазНЦ РАН ru ФГБУН Казанский физико-технический институт им. Е.К. Завойского КазНЦ РАН ru ФГБУН Казанский физико-технический институт им. Е.К. Завойского КазНЦ РАН ru ФГБУН Казанский физико-технический институт им. Е.К. Завойского КазНЦ РАН ru ФГБУН Казанский физико-технический институт им. Е.К. Завойского КазНЦ РАН ru КНИТУ ru КНИТУ ru 01 08 2025 01 08 2025 15 18 52 55 19 04 2023 https://vestniktu.ru/en/nauka/article/59460/view

Впервые представлены результаты фемтосекундной лазерной спектроскопии колебательных и вращательных движений молекул о-дихлорбензола при комнатной температуре на основе нерезонансного возбуждения двумя импульсами длительностью 30 фс с ортогональной линейной поляризацией. Времяразрешенный сигнал оптических откликов молекулярных движений основывался на регистрации оптического эффекта Керра (ОЭК). Показано, что вариация задержки между возбуждающими импульсами и их относительной интенсивности позволяет осуществлять управление амплитудами откликов в сигнале ОЭК и проводить селективную спектроскопию молекулярных движений.

For the first time the results of femtosecond laser spectroscopy of the vibration and rotational motion of o-dichlorobenzene molecules at room temperature based on the nonresonant excitation by two impulse signals of 30 fs with orthogonal plane polarization are presented. The time-resolved signal of the optical responses of the molecular motion is based on the registration of the optical Kerr effect (OKE). It was shown that the variation of the delay between the excitation pulses and their relative efficiency allows to manage the range of OKE signal response and to carry out the selective spectroscopy of the molecular motion.

поляризационная времяразрешенная спектроскопия двухимпульсное нерезонансное возбуждение о-дихлорбензол молекулярное движение оптический эффект Керра time-resolved polarization spectroscopy double-pulse nonresonant excitation o-dichlorobenzene molecular motion optical Kerr effect поляризационная времяразрешенная спектроскопия двухимпульсное нерезонансное возбуждение о-дихлорбензол молекулярное движение оптический эффект Керра time-resolved polarization spectroscopy double-pulse nonresonant excitation o-dichlorobenzene molecular motion optical Kerr effect

А.Р. Шагидуллин, С.А. Кацюба, Вестник Казанского технологического университета, 8, 13-16 (2011). A.R. Shagidullin, S.A. Kacyuba, Vestnik Kazanskogo tehnologicheskogo universiteta, 8, 13-16 (2011). А.Р. Шагидуллин, С.А. Кацюба, Вестник Казанского технологического университета, 8, 7-12 (2011). A.R. Shagidullin, S.A. Kacyuba, Vestnik Kazanskogo tehnologicheskogo universiteta, 8, 7-12 (2011). R. Ruhman, L.R. Williams, A.G. Joly, B. Kohler, K.A. Nelson, The Journal of Physical Chemistry, 91, 2237-2240 (1987). R. Ruhman, L.R. Williams, A.G. Joly, B. Kohler, K.A. Nelson, The Journal of Physical Chemistry, 91, 2237-2240 (1987). D. McMorrow, W.T. Lotshaw, G.A. Kenney-Wallace, IEEE J. Quantum Electronics, 24, 443-454 (1988). D. McMorrow, W.T. Lotshaw, G.A. Kenney-Wallace, IEEE J. Quantum Electronics, 24, 443-454 (1988). R. Righini, Science, 262, 1386-1390 (1993). R. Righini, Science, 262, 1386-1390 (1993). T. Steffen, J.T. Fourkas, K. Duppen, Journal of Chemical Physics, 105, 17, 7364-7382 (1996). T. Steffen, J.T. Fourkas, K. Duppen, Journal of Chemical Physics, 105, 17, 7364-7382 (1996). Y. Tanimura, S. Mukamel, Physical Review E, 47, 118-136 (1993). Y. Tanimura, S. Mukamel, Physical Review E, 47, 118-136 (1993). В.Г. Никифоров, В.С. Лобков, Квантовая Электроника, 36, 984-988 (2006) V.G. Nikiforov, V.S. Lobkov, Kvantovaya Elektronika, 36, 984-988 (2006) H. Kawashima, M.M. Wefers, K.A. Nelson, Annual Review of Physical Chemistry, 46, 627-656 (1995) H. Kawashima, M.M. Wefers, K.A. Nelson, Annual Review of Physical Chemistry, 46, 627-656 (1995) A.M. Weiner, D.E. Leaird, G.P. Wiederrecht, K.A. Nelson, Science, 247, 1317-1319 (1990). A.M. Weiner, D.E. Leaird, G.P. Wiederrecht, K.A. Nelson, Science, 247, 1317-1319 (1990). G.P. Wiederrecht, T.P. Dougherty, L. Dhar, K.A. Nelson, D.E. Leaird, A.M. Weiner, Physical Review B, 51, 916-931 (1995). G.P. Wiederrecht, T.P. Dougherty, L. Dhar, K.A. Nelson, D.E. Leaird, A.M. Weiner, Physical Review B, 51, 916-931 (1995). V.G. Nikiforov, A.G. Shmelev, G.M. Safiullin, V.S. Lobkov, Applied Physics Letters, 100, 081904-1 (2012). 11. В.Г. V.G. Nikiforov, A.G. Shmelev, G.M. Safiullin, V.S. Lobkov, Applied Physics Letters, 100, 081904-1 (2012). 11. V.G. Никифоров, А.Г. Шмелёв, Г.М. Сафиуллин, В.С. Лобков, Квантовая Электроника, 42, 332-336 (2012). Nikiforov, A.G. Shmelev, G.M. Safiullin, V.S. Lobkov, Kvantovaya Elektronika, 42, 332-336 (2012).