Реакции электрофильных хлоридов P ( III ) с алифатическими альдегидами катализируются алкилвиниловыми эфирами. Синтезированы два типа первичных интермедиатов с окружением P ( III ): O 2 PCl и O 3 P . Устойчивость интермедиатов возрастает с увеличением акцепторных свойств заместителей у P ( III ) и донорных свойств альдегидного фрагмента.
Reactions of the electrophilic P(III) chlorides with aliphatic aldehydes are ctalized by alkyl vinyl ethers. Two types of the primary intermediates were synthesized with environment of P(III): O 2PCl and O 3P. The stability of the primary intermediates rises with increasing of the electroacceptor properties of the substituents at P(III) and electronodonor ability of aldehyde fragment.