Изучено нитрование 3,5-диаминопиридина и его полиядерных производных. Показано, что изученные амины образуют стойкие нитроамины, которые не подвергаются перегруппировке Бамбергера.
нитрование, 3,5-диаминопиридин, nitration, 3,5-diaminopyridine
1. Поведение 3-аминопроизводных пиридина в реакциях нитрования/ Гильманов Р.З., Фаляхов И.Ф., Хайрутдинов Ф.Г., Собачкина Т.Н., Петров Е.С.//Вестник КТУ.-2012.-т.15.-B.16.с.-41-43.
2. Coburn,M.D.Picrilaminosubstituted heterocycles. V.Piridine(1,2)/M.D/Coburn, J.Z/Singleton//J.Heter.Chem.-1972.-V.9.-№5.-P.1039-1044.
3. Р.З.Гильманов ,И.Ф.Фаляхов, Г.П.Шарнин, В.В. Головин. Синтез и свойства энергоемких соединений на основе функциональных нитропроизводных пиридинового ряда. Современные проблемы технической химии: материалы докл. Межд.науч.-техн.и методич.конф.-Казань, 2006.-С.177-182.
4. Поведение 3-аминопроизводных пиридина в реакциях нитрования/ Гильманов Р.З., Фаляхов И.Ф., Хайрутдинов Ф.Г., Собачкина Т.Н., Петров Е.С.// Вестник КТУ.-2013.-т.17.- С.32-34.