Данное исследование посвящено определению энтальпии ( НР), энергии Гиббса ( GР) и энтропии ( SР) распределения нафтеновых кислот между водными растворами изопропилового спирта и н-деканом, которые могут быть использованы для обоснования условий осуществления процесса их экстрагирования из среднедистиллятных нефтяных фракций. Исследования проводили на модельной системе, состоящей из нафтеновой кислоты, выделенной из дизельной фракции бакинской нефти, и н-деканом. Концентрация кислот в растворе составляла 0,06 ÷ 0,52 моль/л. Экстракцию проводили водными растворами изопропилового спирта с содержанием воды 15 ÷ 50 % об. при температурах 298-328 К. Линейная аппроксимация выполнена в пакете Excel с использованием линий тренда. Для описания использована линейная модель с достоверностью аппроксимации R2 равной 0,998. С повышением обводненности изопропилового спирта коэффициенты распределения нафтеновых кислот уменьшаются, т.к. имеет место большая гидратация молекул изопропилового спирта, затрудняющая процесс экстракции. Добавление к н-декану вторичного бутилбензола также приводит к снижению значения коэффициентов распределения нафтеновых кислот. Это объясняется образованием молекулярных комплексов, затрудняющих переход молекул нафтеновых кислот в фазу водного раствора изопропилового спирта. Взаимодействие молекул нафтеновых кислот с надмолекулярной структурой водного раствора изопропилового спирта сопровождается выделением тепла, количество которого увеличивается с уменьшением содержания воды в изопропиловом спирте. До содержания воды 30 % об. GP имеет отрицательные значения. Оптимальное содержание воды в изопропиловом спирте равно 15 % об. Процесс экстрагирования нафтеновых кислот из н-декана водным раствором изопропилового спирта термодинамически вероятен до содержания воды 30 % об.
The study is devoted to the determination of the enthalpy ( HP), Gibbs energy ( GP) and entropy ( SP) of the distribution of naphthenic acids between aqueous solutions of isopropyl alcohol and n-decane, which can be used to justify the conditions of their extraction from oxidates of medium distillate petroleum fractions. The research was carried out on a model system consisting of naphthenic acid isolated from the diesel fraction of Baku oil and n-decane. The concentration of acids in the solution was 0.06 ÷ 0.52 mol/l. Extraction was performed with aqueous solutions of isopropyl alcohol with a water content of 15 ÷ 50% vol. at a temperature of 298-328 K. Linear approximation was performed in Excel using trend lines. A linear model with an approximation accuracy of R2 equal to 0,998 was used for the description. With an increase in the water content of isopropyl alcohol, the distribution coefficients of naphthenic acids decrease, since there is a large hydration of isopropyl alcohol molecules, which complicates the extraction process. The addition of sec-butylbenzene to n-decane also leads to the distribution coefficients of naphthenic acids decrease. This is explained by the formation of molecular complexes that impede the transition of naphthenic acid molecules into the phase of an aqueous solution of isopropyl alcohol. The naphthenic acid molecules with the isopropyl alcohol aqueous solution supramolecular structure interaction is accompanied by the release of heat, which amount increases with a decrease in the water content in isopropyl alcohol. GP has negative values up to a water content of 30% vol. The optimal water content in isopropyl alcohol is 15% vol. The process of extracting naphthenic acids from n-decane with an aqueous solution of isopropyl alcohol is thermodynamically probable up to a water content of 30% vol.