СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ ХАЛКОНОВ НА ОСНОВЕ ЗАМЕЩЕННЫХ АЦЕТОФЕНОНОВ И 3-ФОРМИЛИНДОЛА
Рубрики: 1. ХИМИЯ
Авторы:
1.
Березниковский филиал Пермского национального исследовательского политехнического университета
Тип:
Статья
Страницы:
с 11
по 14
Статус:
Опубликован
Получено:
24.12.2025
Одобрено:
25.12.2025
Опубликовано:
25.12.2025
Язык материала:
русский
Ключевые слова:
ХАЛКОН, 3-НИТРОАЦЕТОФЕНОН, 4-ХЛОР-3-НИТРОАЦЕТОФЕНОН, 3-ФОРМИЛИНДОЛ, КОНДЕНСАЦИЯ, СПЕКТРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Аннотация (русский):
Халконы много лет привлекают внимание ученых своими ценными физико-химическими и биологическими свойствами. Они являются родственниками природных биологически-активных веществ. Синтетические халконы нашли применение в медицине, органическом синтезе, сельском хозяйстве и в других сферах. По своей структуре халконы принадлежат к классу a,b-ненасыщенных кетонов. Для их получения предложены несколько методов, наиболее распространенный из них основан на реакции Кляйзена-Шмидта. Представленная работа посвящена изучению реакции 3-формилиндола с замещенными ацетофенонами и исследованию свойств образующихся халконов. В ходе исследования была разработана методика синтеза, выделения и очистки продуктов реакции. Контроль чистоты продуктов проводился методом тонкослойной хроматографии. Рассматриваемые халконы - твердые вещества желтого цвета с различными оттенками. Они нерастворимы в воде и растворимы в полярных органических растворителях. Для очищенных продуктов определены выходы, температуры плавления и значения Rf. При изучении строения синтезированных халконов использованы данные ИК-Фурье спектроскопии (KBr). В спектрах выделен ряд общих полос, подтверждающих их структурное родство, указаны отличительные особенности спектров. По полученным данным установлено, что этиленовый фрагмент в молекулах халконов находится в транс-конфигурации. Спектры халконов в ультрафиолетовой и видимой областях в изопропиловом спирте имеют интенсивное поглощение около 310 нм и слабое поглощение около 400 нм, отнесенные к поглощениям с участием p-электронов. Данный вывод сделан на основе анализа спектров, измеренных в концентрированной серной кислоте. Полученные результаты предлагаются к использованию при изучении свойств других халконов.
Халконы много лет привлекают внимание ученых своими ценными физико-химическими и биологическими свойствами. Они являются родственниками природных биологически-активных веществ. Синтетические халконы нашли применение в медицине, органическом синтезе, сельском хозяйстве и в других сферах. По своей структуре халконы принадлежат к классу a,b-ненасыщенных кетонов. Для их получения предложены несколько методов, наиболее распространенный из них основан на реакции Кляйзена-Шмидта. Представленная работа посвящена изучению реакции 3-формилиндола с замещенными ацетофенонами и исследованию свойств образующихся халконов. В ходе исследования была разработана методика синтеза, выделения и очистки продуктов реакции. Контроль чистоты продуктов проводился методом тонкослойной хроматографии. Рассматриваемые халконы - твердые вещества желтого цвета с различными оттенками. Они нерастворимы в воде и растворимы в полярных органических растворителях. Для очищенных продуктов определены выходы, температуры плавления и значения Rf. При изучении строения синтезированных халконов использованы данные ИК-Фурье спектроскопии (KBr). В спектрах выделен ряд общих полос, подтверждающих их структурное родство, указаны отличительные особенности спектров. По полученным данным установлено, что этиленовый фрагмент в молекулах халконов находится в транс-конфигурации. Спектры халконов в ультрафиолетовой и видимой областях в изопропиловом спирте имеют интенсивное поглощение около 310 нм и слабое поглощение около 400 нм, отнесенные к поглощениям с участием p-электронов. Данный вывод сделан на основе анализа спектров, измеренных в концентрированной серной кислоте. Полученные результаты предлагаются к использованию при изучении свойств других халконов.
Ключевые слова:
ХАЛКОН, 3-НИТРОАЦЕТОФЕНОН, 4-ХЛОР-3-НИТРОАЦЕТОФЕНОН, 3-ФОРМИЛИНДОЛ, КОНДЕНСАЦИЯ, СПЕКТРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ХАЛКОН, 3-НИТРОАЦЕТОФЕНОН, 4-ХЛОР-3-НИТРОАЦЕТОФЕНОН, 3-ФОРМИЛИНДОЛ, КОНДЕНСАЦИЯ, СПЕКТРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
