СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ ПОЛИЗАМЕЩЕННЫХ ХАЛКОНОВ
Рубрики: 2. ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
Авторы:
1.
Березниковский филиал Пермского национального исследовательского политехнического университета
Тип:
Статья
Страницы:
с 59
по 62
Статус:
Опубликован
Получено:
27.01.2026
Одобрено:
28.01.2026
Опубликовано:
28.01.2026
Язык материала:
русский
Ключевые слова:
ХАЛКОН, ЗАМЕЩЕННЫЙ АЦЕТОФЕНОН, ЗАМЕЩЕННЫЙ БЕНЗАЛЬДЕГИД, КОНДЕНСАЦИЯ, ИК ФУРЬЕ И UV-VIS СПЕКТРОСКОПИЯ, ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ТЕРМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Аннотация:
Халконы широко представлены в природе как биологически активные и ароматические вещества. По своему химическому строению они относятся к классу α, -ненасыщенных карбонильных соединений. Для получения халконов предложены различные методики. Наиболее распространена конденсация ацетофенонов с бензальдегидами в условиях щелочного катализа. Синтетические халконы нашли применение в медицинской и фармацевтической практике, в качестве модельных соединений при изучении химических реакций, в органическом синтезе и в других направлениях. В представленной работе объектами исследования выступают полизамещенные халконы, содержащие в своей структуре разные по природе заместители. Синтез полизамещенных халконов осуществлен по ранее разработанной методике. Синтезированные продукты представляют собой твердые вещества оранжевого цвета, не растворимые в воде и растворимые в полярных органических растворителях. Строение соединений определено по данным ИК Фурье спектроскопии. Наличие ряда общих полос указывает на структурное родство соединений. Различия проявляются в колебаниях отдельных структурных единиц. Оптические свойства веществ изучены методом Uv-Vis спектроскопии в растворах в диметилформамиде и концентрированной серной кислоте. В интервале длин волн от 300 до 500 нм в спектрах присутствует одна полоса поглощения, отвечающая электронным переходам * типа. В концентрированной серной кислоте характер спектров не изменяется, но максимумы поглощения гипсохромно смещены по сравнению с органической средой. Это вызвано снятием донорности диметиламиногруппы за счет солеобразования и исключением ее влияния на хромофор. Оценку термической устойчивости продуктов выполнили по результатам дифференциально-термического и термогравиметрического анализа. Установлено, что оба халкона сохраняют стабильность в точке плавления и начинают разлагаться при температурах выше 250 С.
Халконы широко представлены в природе как биологически активные и ароматические вещества. По своему химическому строению они относятся к классу α, -ненасыщенных карбонильных соединений. Для получения халконов предложены различные методики. Наиболее распространена конденсация ацетофенонов с бензальдегидами в условиях щелочного катализа. Синтетические халконы нашли применение в медицинской и фармацевтической практике, в качестве модельных соединений при изучении химических реакций, в органическом синтезе и в других направлениях. В представленной работе объектами исследования выступают полизамещенные халконы, содержащие в своей структуре разные по природе заместители. Синтез полизамещенных халконов осуществлен по ранее разработанной методике. Синтезированные продукты представляют собой твердые вещества оранжевого цвета, не растворимые в воде и растворимые в полярных органических растворителях. Строение соединений определено по данным ИК Фурье спектроскопии. Наличие ряда общих полос указывает на структурное родство соединений. Различия проявляются в колебаниях отдельных структурных единиц. Оптические свойства веществ изучены методом Uv-Vis спектроскопии в растворах в диметилформамиде и концентрированной серной кислоте. В интервале длин волн от 300 до 500 нм в спектрах присутствует одна полоса поглощения, отвечающая электронным переходам * типа. В концентрированной серной кислоте характер спектров не изменяется, но максимумы поглощения гипсохромно смещены по сравнению с органической средой. Это вызвано снятием донорности диметиламиногруппы за счет солеобразования и исключением ее влияния на хромофор. Оценку термической устойчивости продуктов выполнили по результатам дифференциально-термического и термогравиметрического анализа. Установлено, что оба халкона сохраняют стабильность в точке плавления и начинают разлагаться при температурах выше 250 С.
Ключевые слова:
ХАЛКОН, ЗАМЕЩЕННЫЙ АЦЕТОФЕНОН, ЗАМЕЩЕННЫЙ БЕНЗАЛЬДЕГИД, КОНДЕНСАЦИЯ, ИК ФУРЬЕ И UV-VIS СПЕКТРОСКОПИЯ, ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ТЕРМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ХАЛКОН, ЗАМЕЩЕННЫЙ АЦЕТОФЕНОН, ЗАМЕЩЕННЫЙ БЕНЗАЛЬДЕГИД, КОНДЕНСАЦИЯ, ИК ФУРЬЕ И UV-VIS СПЕКТРОСКОПИЯ, ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ТЕРМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
