КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЙ РАСЧЁТ НЕКОТОРЫХ МОЛЕКУЛ СПИРТА МЕТОДОМ DFT
Рубрики: 1. ХИМИЯ
Авторы:
1.
Себряковский филиал Волгоградского государственного технического университета
2.
Себряковский филиал Волгоградского государственного технического университета
3.
Себряковский филиал Волгоградского государственного технического университета
4.
Себряковский филиал Волгоградского государственного технического университета
5.
Себряковский филиал Волгоградского государственного технического университета
6.
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова
7.
Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН
8.
Волгоградский государственный технический университет
9.
Волгоградский государственный медицинский университет
Тип:
Статья
Страницы:
с 16
по 20
Статус:
Опубликован
Получено:
01.02.2026
Одобрено:
15.03.2026
Опубликовано:
05.04.2026
Язык материала:
русский
Ключевые слова:
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЙ РАСЧЕТ, МЕТОД DFT:PBE0/6-311G**, МЕТИЛОВЫЙ, ЭТИЛОВЫЙ, ИЗОПРОПИЛОВЫЙ, ТРЕТ-БУТИЛОВЫЙ СПИРТ, КИСЛОТНАЯ СИЛА
Аннотация:
В этой работе выполнено первое квантово-химическое исследование ряда спиртов (метилового, этилового, изопропилового и трет-бутилового) с применением классического подхода DFT в базисном наборе 6-311G. Процесс оптимизации геометрии молекул велся по всем параметрам с использованием стандартного градиентного метода. Хотя синтез данных спиртов был осуществлен свыше столетия назад (первые синтезы относятся к середине XIX века), квантово-химическая оценка этих соединений методом DFT ранее не проводилась. Метод DFT, базирующийся на теории функционала плотности и позволяющий вычислять электронную плотность и энергию молекулярной системы, был предложен В. Коном и Л. Шэмом более пятидесяти лет назад (в 1965 году). В результате исследования получены оптимизированные геометрические и электронные структуры изученных спиртов. Теоретически рассчитана их кислотная сила (pKa = 15-17), что свидетельствует о том, что молекулы представляют собой очень слабые водородные кислоты. Выяснено, что кислотная сила в рассматриваемой серии спиртов лишь незначительно зависит от степени разветвления радикалов либо от природы самих спиртов.
В этой работе выполнено первое квантово-химическое исследование ряда спиртов (метилового, этилового, изопропилового и трет-бутилового) с применением классического подхода DFT в базисном наборе 6-311G. Процесс оптимизации геометрии молекул велся по всем параметрам с использованием стандартного градиентного метода. Хотя синтез данных спиртов был осуществлен свыше столетия назад (первые синтезы относятся к середине XIX века), квантово-химическая оценка этих соединений методом DFT ранее не проводилась. Метод DFT, базирующийся на теории функционала плотности и позволяющий вычислять электронную плотность и энергию молекулярной системы, был предложен В. Коном и Л. Шэмом более пятидесяти лет назад (в 1965 году). В результате исследования получены оптимизированные геометрические и электронные структуры изученных спиртов. Теоретически рассчитана их кислотная сила (pKa = 15-17), что свидетельствует о том, что молекулы представляют собой очень слабые водородные кислоты. Выяснено, что кислотная сила в рассматриваемой серии спиртов лишь незначительно зависит от степени разветвления радикалов либо от природы самих спиртов.
Ключевые слова:
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЙ РАСЧЕТ, МЕТОД DFT:PBE0/6-311G**, МЕТИЛОВЫЙ, ЭТИЛОВЫЙ, ИЗОПРОПИЛОВЫЙ, ТРЕТ-БУТИЛОВЫЙ СПИРТ, КИСЛОТНАЯ СИЛА
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЙ РАСЧЕТ, МЕТОД DFT:PBE0/6-311G**, МЕТИЛОВЫЙ, ЭТИЛОВЫЙ, ИЗОПРОПИЛОВЫЙ, ТРЕТ-БУТИЛОВЫЙ СПИРТ, КИСЛОТНАЯ СИЛА
