ВЛИЯНИЕ АЛКОКСИСИЛАНОВЫХ ДОНОРОВ НА СТЕРЕОСПЕЦИФИЧНОСТЬ И КИНЕТИКУ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ПРОПИЛЕНА
Рубрики: 2. ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
Авторы:
1.
Казанский национальный исследовательский технологический университет
2.
Самарский государственный технический университет
3.
Казанский национальный исследовательский технологический университет
4.
КНИТУ
Тип:
Статья
Страницы:
с 64
по 72
Статус:
Опубликован
Получено:
17.02.2026
Одобрено:
13.03.2026
Опубликовано:
05.04.2026
Язык материала:
русский
Ключевые слова:
ПОЛИПРОПИЛЕН, КАТАЛИЗАТОРЫ ЦИГЛЕРА-НАТТА, ВНЕШНИЕ ДОНОРЫ, АЛКОКСИСИЛАНЫ, СТЕРЕОСПЕЦИФИЧНОСТЬ, ИЗОТАКТИЧНОСТЬ, КИНЕТИКА ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
Аннотация:
Полипропилен относится к числу наиболее массово производимых термопластичных полимеров и занимает ведущие позиции среди полиолефинов благодаря сочетанию низкой плотности, высокой химической стойкости, удовлетворительных механических характеристик и технологичности переработки. Эксплуатационные свойства полипропилена в значительной степени определяются его микроструктурой, прежде всего степенью стереорегулярности и молекулярно-массовыми характеристиками. Формирование данных параметров происходит непосредственно на стадии полимеризации и зависит от природы каталитической системы и условий процесса. Внешние электронодонорные соединения являются одним из ключевых факторов, определяющих эффективность современных гетерогенных катализаторов Циглера-Натта в промышленной полимеризации пропилена. Алкоксисилановые доноры широко применяются в действующих технологиях производства полипропилена и используются для регулирования изотактичности, молекулярно-массовых характеристик и производительности процесса. В работе проведён анализ влияния строения и концентрации внешних алкоксисилановых доноров на стереоспецифичность активных центров и кинетические параметры полимеризации пропилена в присутствии MgCl₂-поддержанных титансодержащих катализаторов. Показано, что варьирование природы заместителей при атоме кремния, числа и типа алкоксигрупп позволяет целенаправленно изменять распределение активных центров по стереоспецифичности, скорость роста цепи и степень дезактивации центров. Установлено, что изменение концентрации донора приводит к закономерному изменению каталитической активности и степени изотактичности полимера, что напрямую отражается на его кристалличности, температуре плавления, механических свойствах и перерабатываемости. Обобщение литературных данных позволяет выделить структурные параметры алкоксисиланов, обеспечивающие оптимальный баланс между высокой каталитической активностью и повышенной стереорегулярностью полимера. Полученные выводы представляют интерес для направленной модификации каталитических систем и разработки промышленных процессов синтеза полипропилена с заданным комплексом свойств.
Полипропилен относится к числу наиболее массово производимых термопластичных полимеров и занимает ведущие позиции среди полиолефинов благодаря сочетанию низкой плотности, высокой химической стойкости, удовлетворительных механических характеристик и технологичности переработки. Эксплуатационные свойства полипропилена в значительной степени определяются его микроструктурой, прежде всего степенью стереорегулярности и молекулярно-массовыми характеристиками. Формирование данных параметров происходит непосредственно на стадии полимеризации и зависит от природы каталитической системы и условий процесса. Внешние электронодонорные соединения являются одним из ключевых факторов, определяющих эффективность современных гетерогенных катализаторов Циглера-Натта в промышленной полимеризации пропилена. Алкоксисилановые доноры широко применяются в действующих технологиях производства полипропилена и используются для регулирования изотактичности, молекулярно-массовых характеристик и производительности процесса. В работе проведён анализ влияния строения и концентрации внешних алкоксисилановых доноров на стереоспецифичность активных центров и кинетические параметры полимеризации пропилена в присутствии MgCl₂-поддержанных титансодержащих катализаторов. Показано, что варьирование природы заместителей при атоме кремния, числа и типа алкоксигрупп позволяет целенаправленно изменять распределение активных центров по стереоспецифичности, скорость роста цепи и степень дезактивации центров. Установлено, что изменение концентрации донора приводит к закономерному изменению каталитической активности и степени изотактичности полимера, что напрямую отражается на его кристалличности, температуре плавления, механических свойствах и перерабатываемости. Обобщение литературных данных позволяет выделить структурные параметры алкоксисиланов, обеспечивающие оптимальный баланс между высокой каталитической активностью и повышенной стереорегулярностью полимера. Полученные выводы представляют интерес для направленной модификации каталитических систем и разработки промышленных процессов синтеза полипропилена с заданным комплексом свойств.
Ключевые слова:
ПОЛИПРОПИЛЕН, КАТАЛИЗАТОРЫ ЦИГЛЕРА-НАТТА, ВНЕШНИЕ ДОНОРЫ, АЛКОКСИСИЛАНЫ, СТЕРЕОСПЕЦИФИЧНОСТЬ, ИЗОТАКТИЧНОСТЬ, КИНЕТИКА ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
ПОЛИПРОПИЛЕН, КАТАЛИЗАТОРЫ ЦИГЛЕРА-НАТТА, ВНЕШНИЕ ДОНОРЫ, АЛКОКСИСИЛАНЫ, СТЕРЕОСПЕЦИФИЧНОСТЬ, ИЗОТАКТИЧНОСТЬ, КИНЕТИКА ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
