Потенциодинамическим и хронопотенциомерическим методами исследовано электрохимическое поведение алюминия А5 (99,5 %) в среде 0,5 М NaCl в присутствии нитрат-ионов и ионов циркония (IV), магния (II), диспрозия(III), неодима(III) и лантана(III) при скоростях развертки потенциала 1 и 10 мВ/с. Анодные поляризационные кривые исследуемых растворов имеют вид, аналогичный таковым для чистого раствора NaCl, наблюдаемым при значительных концентрациях 0,5 - 1,0 М. Введение в электролит, как нитрата лантана, так и нитрата магния приводит к смещению потенциала коррозии алюминия в сторону положительных значений на 30-90 мВ, также, как и потенциалов пассивации и пробоя. Разность между потенциалами пассивации и пробоя составляет 20-40 мВ при всех скоростях развертки. Введение указанных соединений в электролит увеличивает время пробоя оксидной пленки на алюминии, в большей степени при введении в раствор Mg(NO3)3.6H2O. В растворе, содержащем шестиводный нитрат магния, после преодоления оксидного барьера при скорости развертки 10 мВ/с отмечен рост скорости растворения алюминия, не наблюдаемый при других скоростях развертки. Можно сделать заключение о протекании процесса растворения алюминиевого электрода с большей скоростью при 10 мВ/с. На циклических поляризационных кривых алюминия в растворе (0,007 М La3+ + 0,045 Zr4+ +0,5 М NaCl обнаруживается участок активно-пассивного растворения металла и возможного выделения активного кислорода. При скорости развертки 50 мВ/с зафиксирован более длительный интервал флуктуаций тока. Рассчитанное количество электричества, характеризующее данный процесс, составляет 7,82 мКл/см2. Введение в электролит нитрата магния вызывает гашение флуктуаций тока. Данный эффект можно объяснить ингибированием нитрат - ионами процесса питтингообразования.
АЛЮМИНИЙ, АНОДНОЕ РАСТВОРЕНИЕ, ЦИКЛИЧЕСКАЯ ВОЛЬТАМПЕРНАЯ КРИВАЯ, НИТРАТ-ИОНЫ, ХЛОРИД ИОНЫ, ЛАНТАН (III), ДИСПРОЗИЙ (III), НЕОДИМ (III), ЦИРКОНИЙ (IV), МАГНИЙ (II)



