СОРБЦИЯ ОКСОХРОМАТ(VI)-АНИОНОВ ИЗ ВОДЫ НЕКОТОРЫМИ СОРБЕНТАМИ
Рубрики: 1. ХИМИЯ
Авторы:
1.
Удмуртский государственный университет
2.
Удмуртский государственный университет
3.
Удмуртский госуд. университет
Тип:
Статья
Страницы:
с 23
по 27
Статус:
Язык материала:
русский
Ключевые слова:
ХРОМ, БЕМИТ, МАГНЕТИТ, МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МАГНЕТИТ-ХИТОЗАН (М/ХЗ), СОРБЦИЯ
Аннотация:
Представлены результаты исследования процесса сорбции оксохромат(VI)-анионов из водных растворов. Полученные сорбционные материалы - магнетит, бемит, модифицированный хитозаном магнетит - охарактеризованы методом ИК-спектроскопии. Сорбционный эксперимент выполнен в статических условиях. В качестве фонового электролита использовался 0,1 моль/дм3 KNO3. Для установления остаточной концентрации оксохромат(VI)-анионов применяли фотометрическое определение с дефинилкарбазидом при λ=540 нм. Кинетическое равновесие на бемите и магнетите достигается быстро (20-30 минут), тогда как в случае модифицированного магнетита на полное достижение равновесия требуется 1 час. Установлено, что сорбция оксохромат(VI)-анионов на изученных сорбентах зависит от значения рН раствора. На бемите в кислой среде сорбция постепенно возрастает до рН~2,5, а при рН~3-5 - практически не меняется, что вероятно обусловлено изменением электростатического взаимодействия между отрицательно заряженными адсорбирующимися оксохромат(VI)-анионами и поверхностью бемита. На магнетите степень сорбции плавно уменьшается до рН~6, после этого происходит резкий спад. Сорбция оксохромат(VI)-анионов магнетитом вероятно связана с электростатическим притяжением и ионным обменом. Для модифицированного магнетита зависимость степени сорбции от рН в определенной степени похожа на обычный магнетит. Однако в кислой среде максимальная степень сорбции выше, чем на магнетите, что можно объяснить участием в сорбции оксохромат(VI)-анионов протонированных в кислой среде аминогрупп хитозана. Полученные изотермы сорбции обработаны с помощью теоретических моделей Лэнгмюра и Фрейндлиха. Максимальную сорбционную емкость по отношению к оксохромат(VI)-анионам проявляет бемит (Гmax=1,03 ммоль/г) и модифицированный магнетит (Гmax=0,92 ммоль/г). На основании экспериментальных и литературных данных можно констатировать, что наибольший вклад в извлечение оксохромат(VI)-анионов на бемите вносит химическая сорбция, на магнетите - электростатическое взаимодействие поверхности сорбента и адсорбата, на модифицированном магнетите - электростатическое взаимодействие, не исключающее хемосорбцию, ионный обмен и комплексообразование. Полученные сорбенты можно рекомендовать к использованию для удаления оксохромат(VI)-анионов из водных сред.
Представлены результаты исследования процесса сорбции оксохромат(VI)-анионов из водных растворов. Полученные сорбционные материалы - магнетит, бемит, модифицированный хитозаном магнетит - охарактеризованы методом ИК-спектроскопии. Сорбционный эксперимент выполнен в статических условиях. В качестве фонового электролита использовался 0,1 моль/дм3 KNO3. Для установления остаточной концентрации оксохромат(VI)-анионов применяли фотометрическое определение с дефинилкарбазидом при λ=540 нм. Кинетическое равновесие на бемите и магнетите достигается быстро (20-30 минут), тогда как в случае модифицированного магнетита на полное достижение равновесия требуется 1 час. Установлено, что сорбция оксохромат(VI)-анионов на изученных сорбентах зависит от значения рН раствора. На бемите в кислой среде сорбция постепенно возрастает до рН~2,5, а при рН~3-5 - практически не меняется, что вероятно обусловлено изменением электростатического взаимодействия между отрицательно заряженными адсорбирующимися оксохромат(VI)-анионами и поверхностью бемита. На магнетите степень сорбции плавно уменьшается до рН~6, после этого происходит резкий спад. Сорбция оксохромат(VI)-анионов магнетитом вероятно связана с электростатическим притяжением и ионным обменом. Для модифицированного магнетита зависимость степени сорбции от рН в определенной степени похожа на обычный магнетит. Однако в кислой среде максимальная степень сорбции выше, чем на магнетите, что можно объяснить участием в сорбции оксохромат(VI)-анионов протонированных в кислой среде аминогрупп хитозана. Полученные изотермы сорбции обработаны с помощью теоретических моделей Лэнгмюра и Фрейндлиха. Максимальную сорбционную емкость по отношению к оксохромат(VI)-анионам проявляет бемит (Гmax=1,03 ммоль/г) и модифицированный магнетит (Гmax=0,92 ммоль/г). На основании экспериментальных и литературных данных можно констатировать, что наибольший вклад в извлечение оксохромат(VI)-анионов на бемите вносит химическая сорбция, на магнетите - электростатическое взаимодействие поверхности сорбента и адсорбата, на модифицированном магнетите - электростатическое взаимодействие, не исключающее хемосорбцию, ионный обмен и комплексообразование. Полученные сорбенты можно рекомендовать к использованию для удаления оксохромат(VI)-анионов из водных сред.
Ключевые слова:
ХРОМ, БЕМИТ, МАГНЕТИТ, МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МАГНЕТИТ-ХИТОЗАН (М/ХЗ), СОРБЦИЯ
ХРОМ, БЕМИТ, МАГНЕТИТ, МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МАГНЕТИТ-ХИТОЗАН (М/ХЗ), СОРБЦИЯ
