сотрудник
Казань, Республика Татарстан, Россия
Казанский Физико-Технический Институт им. Е.К. Завойского ФИЦ КазНЦ РАН
Россия
Самоорганизующие системы на основе поверхностно-активных веществ (ПАВ) широко используются для доставки лекарственных и биологически активных веществ, пептидов и белков. Преимуществом трансдермальной доставки лекарств является защита желудочно-кишечного тракта от раздражения, а также безболезненность и управляемое время применения. Цефалоспорины - это группа антибиотиков, которые традиционно принимаются внутрь или вводятся инъекциями. Однако их низкая биодоступность при пероральном применении и болевая инъекционная терапия ограничивают их эффективность в некоторых клинических ситуациях. Поэтому с целью улучшения терапии с использованием цефалоспоринов нами получены и исследованы транспортные системы (микроэмульсии и жидкие кристаллы) на основе анионного ПАВ - АОТ, изопропилмиристата, лецитина и бидистилированной воды. В качестве активных компонентов вводились цефазолин, цефуроксим, цефтазидим. Методом аддитивности ГЛБ, разработанного нами ранее, определено оптимальное соотношение ПАВ и со-ПАВ, благодаря чему получены устойчивые системы. Применение смеси лецитина с AOT для создания микроэмульсий, содержащих цефалоспорины, позволило стабилизировать микроэмульсии большего размера, что увеличило количество солюбилизированного лекарственного вещества. Установлено, что при определенном соотношении компонентов образуется гексагональная мезофаза жидких кристаллов с температурой фазового перехода 45-55оС. По данным УФ спектроскопии определено, что все используемые антибиотики имеют максимумы поглощения при длине волны 278-280 нм (цефуроксим), цефазолин - при 270-272 нм, цефтазидим - при 258-260 нм и могут быть детектированы в растворе оптическими методами. Кроме того, определены показатели преломления водных растворов лекарственных веществ. Методом динамического рассеяния света определен размер капель микроэмульсий с добавлением цефазолина. Показано, что при добавлении лекарственного вещества размер капель увеличивается, однако трансдермальная система остается стабильной. Полученные результаты можно использовать при исследовании высвобождения лекарств из разработанных микроэмульсий и жидких кристаллов.
МИКРОЭМУЛЬСИИ, ЖИДКИЕ КРИСТАЛЛЫ, ЦЕФАЛОСПОРИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ, ДОСТАВКА ЛЕКАРСТВ, УФ-СПЕКТРЫ
1. V.P. Chavda, N.R. Gogoi, D.A. Vaghela, P.C. Baral, J. Drug Deliv. Sci. Technol., 89, 104991-105003 (2023). DOI:https://doi.org/10.1016/j.jddst.2023.104991.
2. F. Grande, G. Ragno, R. Muzzalupo, M.A. Occhiuzzi et al., Pharmaceutics, 12, 5, 423-437 (2020). DOI:https://doi.org/10.3390/pharmaceutics12050423.
3. A. Kajbafvala, A. Salabat, J. Dispers. Sci. Technol., 42, 12, 1848-1857 (2021). DOI:https://doi.org/10.1080/01932691.2021.1880928.
4. J. Ma, X. Song, J. Luo, T. Zhao, H. Yu, B. Peng, S. Zhao, Langmuir, 35, 25, 8222-8232 (2019). DOI:https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.9b02325.
5. D.L. Manyala, M. Ghosh, S. Dalai, J. Mol. Liq., 384, 122323 (2023). DOI:https://doi.org/10.1016/j.molliq.2023.122323.
6. M.-L. Arsene, L. Raut, M. Calin, M.-L. Jecu, M. Doni, A.-M. Gurban, Processes, 9, 2, 345-387 (2021). DOI:https://doi.org/10.3390/pr9020345.
7. Y. Poh, S. Ng, K. Ho, J. Mol. Liq., 273, 339-345 (2019). DOI:https://doi.org/10.1016/j.molliq.2018.10.034.
8. W.A. Al-Otaibi, S.M. Al Motwaa, J. Dispers. Sci. Technol., 44, 1, 1-11 (2021). DOI:https://doi.org/10.1080/01932691.2021.1980000.
9. S.P. Callender, J.A. Mathews, K. Kobernyk, S.D. Wettig, Int. J. Pharm., 526, 1-2, 425-442 (2017). DOI:https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2017.05.005.
10. H. Wu, B. Luo, C. Gao, L. Wang, Y. Wang, Q. Zhang, J. Dispers. Sci. Technol., 41, 1, 1-7 (2020). DOI:https://doi.org/10.1080/01932691.2019.1594887.
11. R.K. Sandhu, A. Kaur, P. Kaur, J.K. Rajput, J. Mol. Liq., 336, 116305 (2021). DOI:https://doi.org/10.1016/j.molliq.2021.116305.
12. V.P. Chavda, S. Dyawanapelly, S. Dawre, I. Ferreira-Faria et al., Int. J. Pharm., 647, 123546 (2023). DOI:https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.123546.
13. N.M. Murashova, E.V. Yurtov, Nanotechnologies in Russia, 14, 1-2, 68-73 (2019). DOI:https://doi.org/10.1134/S199507801901011X.
14. N. Lockwood, N. Abbott, Curr. Opin. Colloid Interface Sci., 10, 3-4, 111-120 (2005). DOI:https://doi.org/10.1016/j.cocis.2005.07.001.
15. J. Zhang, B. Michniak-Kohn, Int. J. Pharm., 421, 1, 34-44 (2011). DOI:https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2011.09.014.
16. K.-A. Ryu, P.J. Park, S.-B. Kim, B.-H. Bin, D.-J. Jang, S.T. Kim, Pharmaceutics, 12, 4, 332 (2020). DOI:https://doi.org/10.3390/pharmaceutics12040332.
17. Н.В. Саутина, Э.М. Мифтахова, К.В. Силахина, Ю.Г. Галяметдинов, Изв. вузов. Химия и хим. технология, 62, 5, 24-30 (2019). DOI:https://doi.org/10.6060/ivkkt.20196205.5772.
18. Н.В. Саутина, А.И. Рыбакова, А.Т. Губайдуллин, Ю.Г.Галяметдинов, Жидкие кристаллы и их практическое использование, 20, 2, 91-99 (2020). DOI:https://doi.org/10.18083/LCAppl.2020.2.91.
19. N.V. Sautina, O.I. Gnezdilov, A.T. Gubaidullin, Yu.G. Galyametdinov, J. Mol. Liq., 407, 125193 (2024). DOI:https://doi.org/10.1016/j.molliq.2024.125193.
20. Н.В. Саутина, А.И. Рыбакова, Ю.Г. Галяметдинов, Все материалы. Энциклопедический справочник, 10, 20-27 (2021). DOI:https://doi.org/10.31044/1994-6260-2021-0-10-20-27.
21. Q. Zhou, M.J. Rosen, Langmuir, 19, 11, 4555-4562 (2003). DOI:https://doi.org/10.1021/la020921u.
22. H. Liu, J. Wang, L. Zhao, Z. Wang, G. Li, Drug Dev. Ind. Pharm., 32, 5, 549-557 (2006). DOI:https://doi.org/10.1080/03639040500519352.
23. M. Nollet, V. Faivre, M. Deleu, K. Nott et al., Int. J. Cosmet. Sci., 41, 2, 99-108 (2019). DOI:https://doi.org/10.1111/ics.12514.
