ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ 2-(АЛЛИЛТИО)-3Н-ИНДОЛ-3-ОНА, ПОЛУЧЕННОГО ОДНОРЕАКТОРНЫМ СИНТЕЗОМ
Авторы:
1.
КНИТУ
2.
ООО «Поливит» г. Уфа
3.
КНИТУ
4.
КНИТУ
5.
Химический ин-т им. А.М. Бутлерова К(П)ФУ
Тип:
Статья
Страницы:
с 26
по 28
Статус:
Опубликован
Получено:
19.04.2023
Одобрено:
01.08.2025
Опубликовано:
01.08.2025
Классификаторы:
УДК 547.241’298
Язык материала:
русский
Ключевые слова:
2-хлор-3Н-индол-3-он, тиомочевина, 2-(аллилтио)-индол-3-он, 2-chloro-3H-indol-3-on, thiourea, 2-(allylthio)-indol-3-on
Аннотация (русский):
2-(Аллилтио)-индол-3-он с избытком йода образует трийодид, превращающийся при взаимодействии с йодидом натрия или 2-(аллилтио)-индол-3-оном в йодид 2Н-тиазоло[3,2-а]индолил-2,3-дигидро-3-(йодометил)-9-она. При действии на 2-(аллилтио)-индол-3-он бромом получается смесь бромидов 2Н-тиазоло[3,2-а]индолил-2,3-дигидро-2-(бромометил)-9-он и 2Н-тиазоло[3,2-а]индолил-2,3-дигидро-3-(бромометил)-9-он.
2-(Аллилтио)-индол-3-он с избытком йода образует трийодид, превращающийся при взаимодействии с йодидом натрия или 2-(аллилтио)-индол-3-оном в йодид 2Н-тиазоло[3,2-а]индолил-2,3-дигидро-3-(йодометил)-9-она. При действии на 2-(аллилтио)-индол-3-он бромом получается смесь бромидов 2Н-тиазоло[3,2-а]индолил-2,3-дигидро-2-(бромометил)-9-он и 2Н-тиазоло[3,2-а]индолил-2,3-дигидро-3-(бромометил)-9-он.
Ключевые слова:
2-хлор-3Н-индол-3-он, тиомочевина, 2-(аллилтио)-индол-3-он, 2-chloro-3H-indol-3-on, thiourea, 2-(allylthio)-indol-3-on
2-хлор-3Н-индол-3-он, тиомочевина, 2-(аллилтио)-индол-3-он, 2-chloro-3H-indol-3-on, thiourea, 2-(allylthio)-indol-3-on
1. Гуревич П.А. Новые конденсированные гетероциклические системы на базе реакций 2-хлоро-3Н-бензопиррол-3-она с -метилтиосемикарбазидом, дифенилтиокарбазоном (дитионом) и N,N-диэтилтиокарбаматом натрия / П.А. Гуревич и др. // Вестник Казан. технол. ун-та. - 2007. - - № 6. - С. 5-9.
2. Гуревич П.А. Конденсированные гетероциклы на основе 2-хлор-3Н-индол-3-она / П.А Гуревич и др. // Вестник Казан. технол. ун-та. - 2011. - Т.14, № 11. - С. 125-126.
3. Gurevich P.A. Interaction of spiro-heterocyclic oxindole system with sodium diformylimide / P.A. Gurevich end. and. // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2011. - Vol. 46. - No 12. - P. 1527-1530.
