Изучено нитрование 3-аминопроизводных пиридина. Показано, что при нитровании 3-аминопиридинов, они образуют нитроамины, не способные вступать в перегруппировку Бамбергера. 3-Алкиламинопроизводные , напротив, способны к такой перегруппировке и могут нитроваться до 2,4,6-тринитропроизводных.
3-аминопиридин, нитрование, перегруппировка Бамбергера, электрофильное замещение, 3-aminopyridine, nitration, Bamberger rearrangement, electrophilic substitution
1. И.Ф. Фаляхов ,Р.З. Гильманов , Г.П. Шарнин,Ф.Г. Хайрутдинов , Т.Н.Собачкина., В.Г.Никитин ,З.Г. Ахтямова. Химия нитропроизодных пиридина. Сообщ. 3. Закономерности нитрования аминопроизводных пиридина. Вестник КГТУ.№10, 2010.
2. Р.З. Гильманов, И.Ф.Фаляхов, В.Г Никитин, Б.С.Федоров, Ю.В.Филиппов, Ф.Г. Хайрутдинов. Синтез биологически активных веществ и лекарственных субстанций на основе производных пиридинового ряда Вестник КГТУ.№10, 2011.
3. Plazek, E. Weber line syntheses des 3,5 dinitropyridins / E. Plazek // Rec. trav. Chem. - 1953. - V.72. - S. 569.
4. Tayrins, A. Tautomerism of 2-nitraminopyridins / A., Tayrins, S. J.Vison // Can. J. Chem. - 1953. - V. 31. -. 1048.
5. Орлова, Е.Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ / Е.Ю. Орлова. - М.: 1973. - 319 с.
