Впервые синтезированы и изучена биологическая активность 2,4,6-нитропроизводных пиридина. Установлено, что по активности они превосходят нитропроизводные, имеющие нитрогруппы в 3-положении пиридинового кольца.
биологическая активность, олеум, 3-гидрокси-2,4,6-тринитропиридин., biological activity, oleum, 3-hydroxy-2 ,4,6-trinitropiridin.
1. Bodor, N. Drugs of the future / N. Bodor // 1981. - V.6. - S.165-183.
2. Р.З. Гильманов, И.Ф.Фаляхов, Е.С.Петров и др. Вестник КТУ, №1, 15 (2012).
3. Лукевиц, Э. Производные пиридина в арсенале лекарственных средств / Э. Лукевиц // Х.Г.С. - 1995. - № 6. - С. 723-734.
4. Заявка № 2005119520 Российская Федерация, С07Д213/65. Ингибиторы метастазов и средства повышающие химиотерапевтическую активность противоопухолевых препаратов (Россия); Б.С.Федоров, М.А.Фадеев, Н.П. Коновалова, С.М.Алдошин, А.Е.Сашенкова; опубл.24.06.2005 г.
5. Препаративная органическая химия. - М.: Химия, 1959. - 275 с. - 446 с.
6. Duden, P., Ponndorf, J. Ueber ad-Dinitroalkohole / Duden, P., Ponndorf, J. // Ber. - 1905. - V.38. - S. 2031.
7. Пат 3409630 США. С07Д213/65. Водорастворимые соли нитро-3-пиридолов.
8. И.Ф.Фаляхов, Р.З.Гильманов, Ф.Г.Хайрутдинов и др. Вестник КТУ №10, 2010.
9. Фаляхов, И.Ф.Нитрование 3-гидроксипиридина и его производных./И.Ф.Фаляхов, Г.П.Шарнин, Р.З.Гильманов, Т.Г.Большакова. // Х.Г.С. - 1998. - № 7. - С. 958-961.
10. Гильманов Р.З., Фаляхов И.Ф.,Шарнин Г.П., Большакова Т.Г. Синтез и реакции нового реагента-3-хлор-2,4,6-тринитропиридина с нуклеофилами. Материалы XVII Менделеевского съезда по общей и прикладной химии. Казань. 2003.-С.438-439.
