Обсуждается селективное каталитическое окисление алкиларенов молекулярным кислородом в соответствующие гидропероксиды с применением предложенного авторами метода модификации гомогенных катализаторов, комплексов никеля , добавками экстра лигандов – модификаторов. Рассматривается феномен необычно высокой каталитической активности тройных комплексов Ni II(acac) 2∙L 2∙PhOH, включающих в качестве активирующих лигандов электронодонорный лиганд L 2 и фенол, формирующихся in situ в процессе селективного окисления этилбензола молекулярным кислородом в a -фенилэтилгидропероксид (ФЭГ), катализируемом трехкомпонентной системой { Ni II ( acac ) 2+L 2+PhOH}. Исследуется механизм действия тройных комплексов Ni II(acac) 2∙ NaSt ∙PhOH в процессе селективного окисления этилбензола. С использованием метода АСМ (Атомно-силовой микроскопии) исследуется возможность образования устойчивых супрамолекулярных структур на основе тройных комплексов Ni II(acac) 2∙ NaSt ∙PhOH, с металлолигандом NaSt в качестве L 2.
гомогенный катализ, окисление, молекулярный кислород, этилбензол, a - фенилэтилгидропероксид, бис(ацетилацетонат) никеля (II), PhOH, N-метилпирролидон-2, NaSt, метод АСМ, супрамолекулярные нано структуры, homogeneous catalysis, oxidation, molecular oxygen, ethylbenzene, a- phenyl ethyl hydroperoxide, bis (acetylacetonate) nickel (II), PhOH, N-methylpyrrolidone-2, NaSt, AFM, supramolecular nano structures
1. Weissermel K., Arpe H.-J., Industrial Organic Chemistry, 3nd ed., transl. by Lindley C.R. New York: VCH, 1997. - 427 p.
2. Матиенко Л.И., Катализ комплексами металлов в процессах селективного окисления алкиларенов молекулярным кислородом. Автореф. дис…. д-ра хим. наук. М, 2005. - 48 c.
3. Matienko L.I., Solution of the problem of selective oxidation of alkylarenes by molecular oxygen to corresponding hydroperoxides. Catalysis initiated by Ni(II), Co(II), and Fe(III) complexes activated by additives of electron-donor mono- or multidentate extra-ligands, In book: Reactions and Properties of Monomers and Polymers, Ed. by A. D’Amore and G. Zaikov. New York: Nova Sience Publ. Inc., 2007. - p.21 - 41.
4. Matienko L.I., Mosolova L.A., Zaikov G.E. Selective Catalytic Hydrocarbons Oxidation. New Perspectives, NY, USA: Nova Science Publ., Inc., 2010. - 150 p.
5. Borovik A.S., Bioinspired Hydrogen Bond Motifs in Ligand Design: The Role of Noncovalent Interactions in Metal Ion Mediated Activation of Dioxygen. // Acc. Chem. Res., 2005. - v. 38. p. 54-61.
6. V. Gutmann, Solvent effect of reactivities of organometallic compounds. // Coord. Chem. Revs., 1976. - v. 8. - p. 225 - 255.
7. Dani C.M., Das A.K., Hetero-binuclear Shiff Base complexes of Copper(II) and Nickel(II) with Zinc(II) or Cadmium(II). // Indian J. Chem. Sect. A., 1984, - v. 23, - p. 1041 - 1043.
8. Aminabhovi T.M., Biradar N.S., Divaka M.S., Biologically Active Bimetallic Complexes Formed from Acetylacetonate of Copper, Cobalt and Nickel. // Inorg. Chim. Acta, 1984. - v. 92. - p. 99 - 105.
9. Матиенко Л. И., Мосолова Л. А., Майзус З. К., Каталитическое действие ацетилацетоната никеля в присутствии добавок солей металлов постоянной валентности в процессах окисления. // Изв. АН СССР. Сер. хим., 1980, - с. 278 - 281.
10. Dubey M., Koner R.R., Ray M., Sodium and Potassium Ion Directed Self-assembled Multinuclear Assembly of Divalent Nickel or Copper and L-Leucine Derived Ligand. // Inorg. Chem., 2009. - v. 48. - p. 9294 - 9302.
11. Basiuk E.V., Basiuk V.V., Gomez-Lara J., Toscano R.A., A bridged high-spin complex bis-[Ni(II)(rac-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)]-2,5-pyridinedicarboxylate diperchlorate monohydrate. // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2000. - v. 38, - p. 45 - 63.
12. Mukherjee P., Drew M.G.B., Gómez-Garcia C.J., Ghosh A., (Ni2), (Ni3), and (Ni2 + Ni3): A Unique Example of Isolated and Cocrystallized Ni2 and Ni3 Complexes. // Inorg. Chem. 2009. - v. 48, - p. 4817 - 4826.
