Квантово-химическими расчетами методом Хартри-Фока с параметрами UHF и RHF структур 4- Z -замещенных 2,6-ди-трет.бутилфенолов найдены величины энергий гомолитической диссоциации О-Н связей - D ( OH ). Величины энергий образования и энергии гомолиза D ( OH ) связи в фенолах зависят от приближения расчета (РМ6 или РМ3) и параметров метода Хартри-Фока. Исследованы зависимости D ( OH ) от k 7 реакции 4- Z -замещенных 2,6-ди-трет.-бутилфенолов с пероксильным радикалом кумола. Результаты вычислений D ( OH ) пространственно-затрудненных фенолов в приближении РМ6 с параметром RHF наиболее близки к экспериментальным данным.
4-Z-замещенные, 2,6-ди-трет.бутилфенолы, 6-ди-трет.бутилфенолы, квантово-химический расчет, Мопак 2009, энергия связи, ингибированное окисление, 4-4-substituted 2, 2,6-di-tret.butilfenoly, quantum-chemical calculation, Mopac 2009, bond energy, inhibiting oxidation
1. В.А. Беляков, Е.Л. Шанина, В.А.Рогинский., В.Б. Миллер , Изв.АН СССР, Сер.хим., 2685, (1975).
2. А.М Вассерман, А.Л. Бучаченко, Г.А. Никифоров, В.В. Ершов, Нейман М.Б. , Ж.физ.хим., 41, 705, (1967).
3. Е.Т. Денисов, Ж.физ.хим., 69, 623, (1995).
4. О.И. Дюбченко, В.В. Никулина, Е.И. Терах, А.Е. Просенко, И.А. Григорьев, Изв.РАН. Сер.хим., 1107, (2007).
5. А.Н. Егорова, М.В.Венер, И.С. Жуко., Г.Д, Козак, В.Е. Цирельсон , Изв.РАН. Сер.хим., 1157, (2008).
6. J.J.P. Stewart , Computational J. Mol. Mod., 13,. 1173, (2007).
7. K. Ley, E. Muller, R. Mayer, K. Scheffler Chem.Ber.,91, 2670, (1958).
8. E. Muller, K. Ley, G. Schlechte, Chem.Ber., 90, 2660. (1957).
9. L. Cohen , J.Org.Chem., 22, 1333, (1957).
10. G.Coppinger, T. Campbell, J.Amer.Chem.Soc., 75, 734. (1953).
11. C.Cook, N. Gilmour, J.Organ.Chem., 25, 1429, (1960).
12. T. Coffield, A. Filbey, G. Ecke, A. Kolka, J.Amer.Chem.Soc., 79, 5129, (1957).
13. T.Barness, F. Hickinbottom, J.Chem.Soc., 953, ( 1961).
14. И.П. Белецкая, Ионы и ионные пары в органических реакциях. М. Мир, 54, (1975).
15. В.А. Рогинский, Фенольные антиоксиданты. Реакционная способность и эффективность. М. Наука, 247, (1975).
16. Е.Т. Денисов, В.Е. Туманов, Успехи химии, 74, 905, (2005).
17. В.Ф. Цепалов, Исследование синтетических и природных антиоксидантов in vivo и in vitro. М. Наука, 16, (1992).
18. E.T.Denisov, T.G. Denisova Handbook of Antioxidants, London-New York. CRC Press, 88, (2000).
19. Е.Т. Денисов, Ж.хим.физики,.30,11, (2011).
20. E. Muller, A. Riecker K. Ley, R. Mayer, K. Schelfler, Chem.Ber., 92, 2278, (1959).
