Для синтеза арилацилатов предложено взаимодействие ариловых эфиров кислот Р III с с хлоруксусной, пропионовой, масляной, фенилуксусной, феноксиуксусной, каприновой и 2,4-ди(трет.амил)феноксиуксусной кислотами .
арилацилаты, хлорангидриды, фосфористая, алкил-и арилфосфонистые кислоты, aryl acylates, acid chlorides, phosphorous, alkyl and aryl phosphonous acides
1. Краткая химическая энциклопедия/ М.: Советская энциклопедия - 1967.-Т.5 с.1058-1061
2. Нифантьев Э.Е. Химия фосфорорганических соединений/ М.: изд. МГУ.-1971.-750 с.
3. Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение/ М.: Химия.-1986.-710 с.
4. Романова Т.В., Харрасова Ф.М. Химия и технология элементоорганических соединений и полимеров. - Меж. вуз. сб. научн. тр.: - Казань - 1998. - с. 3-7
5. П.А. Гуревич, Ф.М. Харрасова, Д.Б. Багаутдинова, В.И. Босяков, Г.В. Андреева - Вестник Казанского технологического университета - 2013. - Т. 16. - № 6.
6. Свойства органических соединений//Справочник под ред. Потехина А.А.- Л. Химия.- 1984.- 520 с.
7. Paul M. Downey, Richard O. Zerbe. Phenolic sulfioles as age resistors/Pat. 2670382. Us. 1954//Ch. A. 1955.-v.49, №6.- p.40206
8. Hewertson W., Show R.A., Smith B.C. 1,3,5-Triazones. Part III. The reaction of acids chlorides with triphonylphosphite/Z. Chem. Soc. - 1962, №8.- p.3267-3268//PЖХим. 1964.- ЗЖ 299
9. Старков А.В., Каменнев Н.А., Стрелец И.П. А.С. СССР Со7С №191577(1967)//РЖХим. 1964.-4 Р 496 П.
10. Le Van Toi, Nguen Hoand. Friessche Verschiebund loe Arilphenylacetaten/Israel Z/Chem.- 1963.- №32.- S.1054
11. Химические реактивы и препараты/Справочник под ред. д.х.н. Кузнецова В.И. Гос. НТИХимическойлитературы.- М.Л.: 1953.- 670 с.
12. Aldrich Catalog Handbook of fine Chemicals/ Aldrich Chemical Company/ inc W/153233 USA.- 1994-1995/- 1788 p.
13. Соборовский Л.З., Якубович Л.Я. Синтез отравляющих веществ/Л.: Госпромоборона.- 1939.- 354 с.
