Расчетами в приближении РМ6 4-Х-замещенных 2,6-ди-трет.бутилфенолов, фенолятов и 4-Х-замещенных 4-бром-2,6-ди-трет.бутилциклогекса-2,5-(3,5)-диен-1-онов вычислены энергии внутримолекулярного стерического взаимодействия с участием третично- бутильных групп и геометрические параметры структур. Данные использованы для интерпретации результатов бромирования 2,6-ди-трет.бутилфенолов и перегруппировки 4-бром-2,6-ди-трет.бутилциклогекса-2,5-диен-1-она в 4-бром-2,6-ди-трет.бутилфенол.
Расчет, моpac 2009, приближение РМ6, структура, 2,6-ди-трет.бутилфенол, феноляты, 4-Х-замещенные 4-бром-2,6-ди-трет.бутилциклогекса-2,5-(3,5)-диен-1-оны, Calculation, моpac 2009, structure, 2,6-di-tert.butylphenol, 4-brome-2,6-di-tert.butylcyclohexa-2,5- (3,5)-dien-1
1. А.А.Володькин, Н.М.Евтеева, Г.Е.Заиков, С.М.Ломакин, С.А.Шевцова, Вестник Казанского техн.универ., 2012, 15, 88.
2. А.А.Володькин, Е.Б.Бурлакова, Г.Е.Заиков, В.Н.Гаинцева, С.М.Ломакин, С.А.Шевцова, , Вестник Казанского техн.универ., 2012, 15, 99.
3. А.А.Володькин, Синтез и реакционная способность пространственно-затрудненных циклогексадиенонов, Дис…доктор.хим.наук, Москва , МГУ, 1978.
4. В.В.Ершов, Г.А.Никифоров, А.А.Володькин «Пространственно-затрудненные фенолы» , Химия, Москва, 1972, 9.
5. В.В.Ершов, А.А.Володькин, Изв.АН СССР, ОХН, 1963. 893.
6. L.Cohen, W.Jones, J.Amer.Chem.Soc.,1963, 85, 3402.
7. M.Aroney, M.Coffield, R.Fevre, J.Chem.Soc.,1964, 2954.
8. J.J.P.Stewart, J.Mol.Mod., 2007, 13, 1173.
9. А.И.Бродский. В.Д.Походенко, Н.Н.Калибабчук, В.С.Куц, ДоклАН СССР, 1967, 172,122.
10. A.Sehon, M.Szwarc, Rev.Phys.Chem.,1957, 8, 439.
