КОМПЛЕКСЫ С ВОДОРОДНОЙ СВЯЗЬЮ ФЕНОЛА И МЕТАНОЛА: СТРОЕНИЕ, ТЕРМОДИНАМИКА ОБРАЗОВАНИЯ, ДОНОРНО-АКЦЕПТОРНЫЕ И КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА
Аннотация и ключевые слова
Аннотация (русский):
Определены термодинамические параметры образования комплексов с водородной связью фенола и метанола в газовой фазе. Комплексы с водородной связью фенола и метанола характеризуются по сравнению с молекулами фенола и метанола повышенными донорно-акцепторными и кислотно-основными свойствами.

Ключевые слова:
комплексы с водородной связью, термодинамика, потенциалы ионизации, сродство к электрону, газофазная кислотность и основность, complexes with hydrogen bonding, thermodynamics, ionization potentials, electron affinities, gas-phase acidity and basicity
Список литературы

1. J.W.Steed, J.L.Atwood. Supramolecular Chemistry. Chichester, Wiley, 2009. 970 p.

2. Supramolecular Chemistry. Ed. A.Harada. Weinheim, Wiley-VCH, 2012.372 p.

3. Я.Д. Самуилов, Н.Н. Шишкина, А.Я.Самуилов. Вест. КГТУ, 15, 23, 16-19 (2012).

4. А.Я. Самуилов, Ф.Б. Балабанова, Я.Д. Самуилов, А.И. Коновалов. Ж.орган.химии. 48, 12, 1541-1546 (2012).

5. А.Я.Самуилов, Ф.Б.Балабанова, Я.Д.Самуилов, А.И.Коновалов. Ж.орган.химии. 48, 2, 179-180 (2012).

6. А.Я.Самуилов, Т.А.Камалов, Ф.Б.Балабанова, Я.Д.Самуилов, А.И.Коновалов. Ж.орган.химии. 48, 2, 173-178 (2012).

7. А.Я. Самуилов, Ф.Б. Балабанова, Т.А. Камалов, Я.Д. Самуилов, А.И. Коновалов. Ж.орган.химии.46, 10, 1450-1457 (2010).

8. А.Я.Самуилов, Я.Д.Самуилов. Бутлер.сообщения. 28, 19, 1-15 (2011).

9. А.Я. Самуилов, Н.Н. Шишкина, Я.Д. Самуилов. Вест. КГТУ. 15, 23, 13-16 (2012).

10. Я.Д.Самуилов, Е.Н.Черезова. Реакционная способность органических соединений. Казань, КГТУ, 2010. 420 с.

11. A.D. Becke. J. Chem. Phys. 96, 3, 2155-2160 (1992).

12. A.D.Becke. J. Chem. Phys. 97, 12, 9173-9177 (1992).

13. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., ..., Johnson B., Chen W., Wong M.W., Gonzalez C., Pople J.A. GAUSSIAN 09. Gaussian Inc., PA, 2009.

14. А. Westphal, Сh. Jacoby, Ch.Ratzer, A.Reichelt, M.Schmitt. Phys.Chem.Chem.Phys. 5, 19, 4114-4122 (2003).

15. K. Fuke, H.Yoshiuchi, K. Kava. Chem.Phys.Lett. 108, 2, 179-184 (1984)

16. Y.J. Shi, S. Consta, A.K. Das, B. Mallik, D. Lacey, R.H. Lipson. J.Chem.Phys. 116, 16, 6990-6999 (2002).

17. M. Schmitt, J. Küpper, D. Spangenberg, A. Westphal. Chem.Phys. 254, 2-3, 349-361 (2000).

18. K.D. Jordan, J.A. Michejda, P.D. Burrow. J.Am.Chem.Soc. 98, 23, 7189-7191 (1976).

19. K. Gupta, T.K. Ghanty, S.K. Ghosh. J. Phys. Chem. A. 116, 25, 6831-6836 (2012).

20. G. Bouchoux. Chem.Phys.Lett. 506, 4-6, 167-174 (2011).

21. J.E. Bartmess, J.A. Scott, R.T. McIver. J.Am.Chem.Soc. 101, 20, 6046-6056 (1979).

22. G. Bouchoux, D. Defaye, T. McMahon, A. Likholyot, O. Mo, M. Yanez. Chemistry - Europ.J. 8,13. 2900-2909 (2002).

23. E.P. Hunter; S.G. Lias. , J. Phys. Chem. Ref. Data. 27, 3, 413-656 (1998).

Войти или Создать
* Забыли пароль?