Изучено нитрование 3.5-дигидрокси-, 3-гидрокси-5-бромпроизводных пиридина. Показано, что нитрование 3-гидрокси-5-бромпиридина серно-азотными и уксусно-азотными кислотными смесями приводит к образованию соответствующих 2,6-динитропроизводных. Использование уксусно-азотной кислотной смеси с повышенным фактором нитрующей активности привело к образованию 2,4,6-тринитропроизводного. Таким образом, нами впервые получено 2,4,6-тринитропроизводное 3,5-дизамещенного пиридина.
нитрование, 3-гидроксипиридин, nitration, 3-hydroxypyridine
1. И.Ф. Фаляхов, Р.З. Гильманов, Ф.Г. Хайрутдинов, В.Г. Никитин. Сообщение IX. Изучение строения 2-гидроксипиридинов с электроноакцепторными заместителями в ядре. Вестник КТУ. №7,37-39 (2013).
2. Р.З. Гильманов, И.Ф. Фаляхов, Г.П.Шарнин, В.В.Головин. В сб. Современные проблемы технической химии. Казань, 2006, 177-182.
3. Р.З. Гильманов, И.Ф. Фаляхов, Ф.Г. Хайрутдинов, Т.Н. Собачкина, Е.С. Петров. Поведение 3-аминопроизводных пиридина в реакциях нитрования. Вестник КТУ. №16, 41-43 (2012).
4. Е.Ю. Орлова. Химическая технология бризантных взрывчатых веществ/ Е.Ю.Орлова, Ленинград, изд-во «ХИМИЯ», 1973. - 688с.