![АЦЕТИЛИРОВАНИЕ 2-(3-АМИНО-1,4-ДИАЗАСПИРО[4.5]ДЕК-3-ЕН-2-ИЛИДЕН)МАЛОНОНИТРИЛА И ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ ПОЛУЧЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПО ОТНОШЕНИЮ К
S
.
AUREUS](/upload/21232f297a57a5a743894a0e4a801fc3/journals/cover/95166a87c76a31158ddbba941da1ca51.jpeg)
Реализовано ацетилирование 2-(3-амино-1,4-диазаспиро[4.5]дек-3-ен-2-илиден)малононитрила и исследована ростоподавляющая активность полученных производных по отношению к S. Aureus.
имидазол, полицианоорганические соединения, антимикробная активность, imidazole, polycyanoorganic compound, antimicrobial activity
1. M.R. Grimmett, Imidazole and benzimidazole synthesis. Academic Press, London, 1997, 265 p.
2. П.А. Гуревич, А.В. Еремкин, К.В. Липин, О.В. Ершов, Вестник Казанского технологического университета, 15, 16, 29-30 (2012).
3. А.В. Еремкин, О.В. Ершов, Я.С. Каюков, А.Н. Лыщиков, О.Е. Насакин, В.А. Тафеенко, Журнал органической химии, 44, 4, 575-581 (2008).
4. C. Temple, J. D. Rose, R. N. Comber, G. A. Rener, J. Med. Chem. 30, 1746-1751 (1987).
5. G. Cristalli, S. Vittori, A. Eleuteri, R. Volpini, E. Camaioni, G. Lupidi, N. Mohmoud, F. Bevilacqua, G. Palu, J. Med. Chem. 38, 4019-4025 (1995).
6. C. Temple, J. Med. Chem. 33, 656-661 (1990).
7. N. B. Mantlo, P. K. Chakravarty, D. L. Ondeyka, P. K. S. Siegl, R. S. Chang, V.J.Lotti, K.A. Faust, T.B. Chen, T.W. Schorn, C.S. Sweet, J. Med. Chem. 34, 9, 2919-2922 (1991).
8. E. Nicolai, J. Goyard, T. Benchetrit, J. M. Teulon, F. Caussade, A. Vitone, C. Delchambre, A. Cloarec, J. Med. Chem. 36, 1175-1187 (1993).
9. L. Bukowski, M. Janowiec, Pharmazie. 44, 267-269 (1989).
10. P. G. Baraldi, M. G. Pavani, C. Nuñez Mdel, P. Brigidi, B. Vitali, R. Gambari, Romagnoli, Bioorg. Med. Chem. 10, 449-456 (2002).
11. П. А. Гуревич, С. В. Федосеев, К. В. Липин, О. В. Ершов, А. В. Еремкин, Л. Ф. Саттарова, О. Е. Насакин, Вестник Казанского технологического университета, 15, 15, 59-60 (2012).
