Осуществлен синтез производных пара-сульфаниламида с фрагментами пространственно затрудненного фенола. Структура полученных соединений установлена методами ЯМР 1Н, масс-спектроскопии (MALDI-TOF), ИК-спектроскопии, состав элементным анализом.
пространственно затрудненный фенол, 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилацетат, сульфаниламид, синтез, строение, sterically hindered phenol, 3,5-di-tret-butyl-4-hydroksybenzilacitate, sulfanilamide, synthesis, structure
1. E.Burlakova, E.Molochkina, G.Nikiforov. Chemistry&Chemical Technology, 2, 3, 163-171 (2008)
2. М.Н.Овсянникова, В.Б.Вольева, И.С. Белостоцкая и др. Фенольные соединения: фундаментальные и прикладные аспекты. Материалы докладов VIII Международного симпозиума. Москва, 2-5 октября 2012 года, 137-140
3. Заявка 2721826 Франция, МКИА61К31/19. Использование препаратов, содержащих 2,6-ди-третбутилфенолы, замещенные в положении 4, для профилактики и лечения СПИД. Utilisation de composes 2,6-di-t-butylphenols substitues on position 4 dans le traitment et la prevention du sida / vachy Robert, WichrowskiBogoslaw; Fileco SA. - № 9408062; Заявл. 30.06.94; Опубл. 05.01.96.
4. Пат. 5237070 США МКИ С07Д257/04, А61К31/41. Замещенные ди-трет-бутилфенолы. Substituteddi-t-butylphenols / ScherrerRobertA.; Riker lab.Inc. - № 701676; Заявл. 16.05.91; Опубл. 17.08.93.
5. Rollas, S. Güniz Küçükgüzel. Molecules, 12, 6, 1910-1932 (2007)
6. Isomura, N. Ito, H. Homma, T. Abe, K. Kubo Chem.Pharm.Bull, 31, 9, P. 3168-3179 (1983)
7. П.А. Кузурман, В.А. Шарпатый. Химия высоких энергий, 33, 5, 347-353 (1999)
8. Р.Г. Тагашева, С.В. Бухаров, Ю.Н. Олудина, Е.Ф. Ахметова. Вестник Казанского технологического университета, 16, 2, 42-44 (2013)
9. С.В. Бухаров, Р.Г. Тагашева, Г.Н. Нугуманова, Л.В. Мавромати. Вестник Казанского технологического университета, №8, С.23-27 (2010)
10. Ю.Н. Олудина, А.Д.Волошина, М.В.Кулик, В.В.Зобов, С.В. Бухаров, Р.Г. Тагашева, Г.Н. Нугуманова, А.Р. Бурилов, М.А. Кравченко, С.Н. Скорняков, Г.Л. Русинов. Химико-фармацевтический журнал, 48, 1, 8-10 (2014)
