![СУЛЬФОНАТНОЕ И ФОСФОНОВОЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАЛИКС[4]РЕЗОРЦИНАРЕНОВ КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ФИБРИНА](/upload/21232f297a57a5a743894a0e4a801fc3/journals/cover/95166a87c76a31158ddbba941da1ca51.jpeg)
Исследовано влияние на полимеризацию белка фибрина производных каликс[4]резорцинаренов, содержащих фосфоноацетометокси- и сульфонатные группы на верхнем ободе макроцикла. Процесс полимеризации был изучен методами атомно-силовой микроскопии и УФ-спектроскопии. Было показано, что при концентрации каликсрезорцинарена 2,0•10 -6 М максимальная скорость полимеризации фибрина в системе фибриноген + тромбин уменьшается на 98,6 %, в случае с фосфонового производногокаликсрезорцина, и 96,4 %, в случае сульфонатного производного. При такой концентрации молярное соотношение каликсарена и фибриногена равняется 6,8 : 1. Дальнейшее подтверждение того, что исследуемые производные каликсрезорцинаренов действуют на начальную стадию полимеризации фибрина, получено с помощью атомно-силового микроскопа. Было установлено, что в присутствии производных каликсрезорцинаренов на поверхности слюды, находящейся в среде реакции, не происходит формирование крупных протофибрилл, а происходит образование поверхностной микрофибриллярной матрицы. Эти эксперименты показывают, что исследуемые производные каликс[4]резорцинаренов являются ингибиторами полимеризации фибрина и могут быть использованы для разработки нового класса антитромботических препаратов.
фибриноген, фибрин, антитромботические агенты, каликс[4]резорцинарены, fibrinogen, fibrin, antithrombotic agents, calix[4]resorcinarene
1. M.W. Mosesson, J. Thromb. Haemost.,3, 8,1894-1904(2005);
2. Ю.Г. Будникова, Т.В. Грязнова, М.К. Кадиров, Е В. Третьяков, К.В. Холин, В.И. Овчаренко, Р.З. Сагдеев, О.Г. Синяшин, Журналфизическойхимии, 83 ,11, 2169-2174 (2009);
3. М.К. Кадиров, Е.В. Третьяков, Ю.Г. Будникова, К.В. Холин, М.И. Валитов, В.Н. Вавилова, В.И. Овчаренко, Р.З. Сагдеев, О.Г. Синяшин, Журналфизическойхимии, 83, 12, 1-8 (2009);
4. B.Blomback, Thromb. Res.,83, 1-75(1996);
5. A.P.Laudano R.F. Doolittle , Proc. Natl. Acad. Sci. USA,75, 3085-3089(1978);
6. W.E.Fowler, R.R.Hantgan, J.Hermans,H.P. Erickson, Proc. Natl. Acad.Sci. USA,78, 4872-4876(1981);
7. J.W.Weisel, Y. Veklich, O.Gorkun, J. Mol. Biol.,232, 285-297, (1993);
8. H.V.Roohk, J. Pick, R. Hill, E. Hung, R.H. Bartlett, Trans. Am. Soc. Artif. Intern. Organs, 22, 1-8 (1976);
9. W.-B. Tsai, J.M. Grunkemeier, C.D. McFarland, T.A. Horbett, J. Biomed. Mater. Res., 60, 3, 348-359 (2002);
10. Y. Wu, M. Zhang, K.D. Hauch, T.A. Horbett, J. Biomed. Mater. Res. A,85, 3, 829-839 (2008);
11. A. Agnihotri, P. Soman, C.A. Siedlecki, Colloids Surf. B. Biointerfaces,71, 1, 138-147 (2009);
12. E.Da Silva, A.N.Lazar, A.W.Coleman, J. Drug.Deliv.Sci.Technol,14, 3-20, (2004);
13. R.V.Rodik,V.I.Boyko, V.I.Kalchenko,Curr. Med. Chem.,16,1630-1655, (2009);
14. A.de Fatima, S.A.Fernandes,A.A.Sabino,Curr.Drug.Discov. Technol.,6, 151-170, (2009);
15. K.M.Hwang, Y.M.Qi, S.Y.Liu, T.C.Lee, W.Choy,J.Chen, US Patent, 5,409,959, (1995);
16. E.Da Silva, D.Ficheux,A.W.Coleman, J. Incl.Phenom.Macrocycl. Chem.,52, 201-206, (2005);
17. E.V Lugovskoy, P.G. Gritsenko, T.A. Koshel, I.O. Koliesnik, S.O. Cherenok, O.I. Kalchenko, V.I. Kalchenko, S. V Komisarenko, FEBS J.,278, 8, 1244-1251, (2011);
18. E.Kh. Kazakova, N. A. Makarova, A.Yu. Ziganshina, L.A. Muslinkina, A.A. Muslinkin, W. D. Habicher. Tetrahedron Lett., 41, 10111-10115 (2000);
19. А.В. Просвиркин, Э.Х. Казакова, В.Д. Хабихер, С.В. Федоренко, А.Р. Мустафина, А.И. Коновалов. ЖОХ, 73, 970-973 (2003);
20. J. Drabowicz, D. Krasowska, A. Łopusin´ski, Th.S.A. Heugebaert, Ch.V. Stevens. Top. Heterocycl. Chem., 21, 103-147, (2010);
21. I.S. Yermolenko, A. Fuhrmann, S.N. Magonov, V.K. Lishko, S.P. Oshkadyerov, R. Ros, T.P. Ugarova, Langmuir, 26, 22, 17269-17277, (2010);
22. И. Р. Низамеев, Р. А. Сафиуллин, Е. С. Нефедьев, М. К. Кадиров, С. Е. Соловьева, И. С. Антипин, Н. Б. Мельникова, Е. Н. Кочетков, Вестник КТУ, 14, 35-38, (2011);
23. Р. А. Сафиуллин, Е. Н. Кочетков, Н. Б. Мельникова, С. Е. Соловьева, И. С. Антипин, М. К. Кадиров, Е. С. Нефедьев, Вестник КТУ,15, 61-62, (2012);
24. Р. А. Сафиуллин, Е. Н. Кочетков, Н. Б. Мельникова, С. Е. Соловьева, И. С. Антипин, М. К. Кадиров, Вестник КТУ, 16,8, 48-50, (2013);
25. A. A. Muravev, S. E. Solovieva, E. N. Kochetkov, N. B. Mel’nikova, R. A. Safiullin, M. K. Kadirov, S. K. Latypov, I. S. Antipin, A. I. Konovalov, Macroheterocycles, 6, 4, 302-307, (2013).
