![ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАЛИКС[4]РЕЗОРЦИНОВ, НЕСУЩИХ АЛКИЛЬНЫЙ РАДИКАЛ ПО НИЖНЕМУ «ОБОДУ» МОЛЕКУЛЫ, С ГИДРАЗИДОМ ДИФЕНИЛФОСФОРИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ](/upload/21232f297a57a5a743894a0e4a801fc3/journals/cover/95166a87c76a31158ddbba941da1ca51.jpeg)
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАЛИКС[4]РЕЗОРЦИНОВ, НЕСУЩИХ АЛКИЛЬНЫЙ РАДИКАЛ ПО НИЖНЕМУ «ОБОДУ» МОЛЕКУЛЫ, С ГИДРАЗИДОМ ДИФЕНИЛФОСФОРИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Рубрики: 1. ХИМИЯ
Авторы:
1.
КНИТУ; KNITU
2.
Казанский национальный исследовательский технологический университет
3.
Казанский национальный исследовательский технологический университет
4.
КНИТУ; KNITU
Тип:
Статья
Страницы:
с 23
по 27
Статус:
В работе
Язык материала:
русский
Ключевые слова:
КАЛИКС[4]РЕЗОРЦИНЫ, ГИДРАЗИД ДИФЕНИЛФОСФОРИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, КОМПЛЕКСЫ ПО ТИПУ «ГОСТЬ-ХОЗЯИН»
Аннотация (русский):
Макроциклические соединения - каликсрезорцины - представляют собой полостную систему с жесткой чашеобразной полостью, содержащей четыре резорцинольных кольца, которые обеспечивают богатую π-электронами полость и полярные гидроксильные группы в верхнем «ободе» резорцин[4]арена. В данной работе мы представляем данные о получении комплексов по типу «гость-хозяин» С - алкилированных каликсрезорцинов в конформации «кресло» с Фосеназидом - ([2-(дифенилфосфорил)ацетогидразидом]), который существует в виде двух кристаллических модификаций I и II. Для оценки характера взаимодействия между каликсрезорцинами и Фосеназидом использовались методы ЯМР, УФ и ИК спектроскопии. Состав выделенных комплексов определялся методом элементного анализа. Согласно данным элементного анализа соотношение «гостя» и «хозяина» во всех выделенных комплексах одинаково и составляет 2:1. Природа взаимодействия - во всех случаях водородное связывание между группами Р=О и С=О двух молекул «гостя» Фосеназида и гидроксильными группами одного «хозяина» каликсрезорцина. Длина алкильного радикала по нижнему «ободу» каликсрезорцинов влияет на степень участия этих групп в процессе взаимодействия и на определенную разницу в структурах. Длинные алкильные радикалы С9Н19и С7Н15 по нижнему «ободу» каликсрезорцина делают полость менее жесткой по сравнению с каликсрезорцином, несущим по нижнему «ободу» радикал СН3. Поэтому в случае каликс[4]резорцинов с радикалами С9Н19и С7Н15во взаимодействии участвует модификация Фосеназида II, что характеризуется слабым участием в водородном связывании как Фосеназида, так и каликс[4]резорцинов. Напротив, в случае образования комплекса каликс[4]резорцина с радикалом СН3 наблюдается участие модификации Фосеназида I. Каждая из молекул «гостя» предоставляет четыре центра связывания, способные образовывать водородные связи с восемью гидроксильными группами каликс[4]резорцина.
Макроциклические соединения - каликсрезорцины - представляют собой полостную систему с жесткой чашеобразной полостью, содержащей четыре резорцинольных кольца, которые обеспечивают богатую π-электронами полость и полярные гидроксильные группы в верхнем «ободе» резорцин[4]арена. В данной работе мы представляем данные о получении комплексов по типу «гость-хозяин» С - алкилированных каликсрезорцинов в конформации «кресло» с Фосеназидом - ([2-(дифенилфосфорил)ацетогидразидом]), который существует в виде двух кристаллических модификаций I и II. Для оценки характера взаимодействия между каликсрезорцинами и Фосеназидом использовались методы ЯМР, УФ и ИК спектроскопии. Состав выделенных комплексов определялся методом элементного анализа. Согласно данным элементного анализа соотношение «гостя» и «хозяина» во всех выделенных комплексах одинаково и составляет 2:1. Природа взаимодействия - во всех случаях водородное связывание между группами Р=О и С=О двух молекул «гостя» Фосеназида и гидроксильными группами одного «хозяина» каликсрезорцина. Длина алкильного радикала по нижнему «ободу» каликсрезорцинов влияет на степень участия этих групп в процессе взаимодействия и на определенную разницу в структурах. Длинные алкильные радикалы С9Н19и С7Н15 по нижнему «ободу» каликсрезорцина делают полость менее жесткой по сравнению с каликсрезорцином, несущим по нижнему «ободу» радикал СН3. Поэтому в случае каликс[4]резорцинов с радикалами С9Н19и С7Н15во взаимодействии участвует модификация Фосеназида II, что характеризуется слабым участием в водородном связывании как Фосеназида, так и каликс[4]резорцинов. Напротив, в случае образования комплекса каликс[4]резорцина с радикалом СН3 наблюдается участие модификации Фосеназида I. Каждая из молекул «гостя» предоставляет четыре центра связывания, способные образовывать водородные связи с восемью гидроксильными группами каликс[4]резорцина.
Ключевые слова:
КАЛИКС[4]РЕЗОРЦИНЫ, ГИДРАЗИД ДИФЕНИЛФОСФОРИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, КОМПЛЕКСЫ ПО ТИПУ «ГОСТЬ-ХОЗЯИН»
КАЛИКС[4]РЕЗОРЦИНЫ, ГИДРАЗИД ДИФЕНИЛФОСФОРИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, КОМПЛЕКСЫ ПО ТИПУ «ГОСТЬ-ХОЗЯИН»
