НАНОЧАСТИЦЫ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТНОГО КОМПЛЕКСА ХИТОЗАН-КАРРАГИНАН КАК БИОСОВМЕСТИМЫЕ СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ВАНКОМИЦИНА
Рубрики: 1. ХИМИЯ
Авторы:
1.
Казанский национальный исследовательский технологический университет
2.
КНИТУ; КNRTU
3.
КНИТУ; КNRTU
Тип:
Статья
Страницы:
с 29
по 34
Статус:
В работе
Язык материала:
русский
Ключевые слова:
ХИТОЗАН, КАРРАГИНАН, ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТНЫЙ КОМПЛЕКС, ВАНКОМИЦИН, СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
Аннотация (русский):
Получены наночастицы полиэлектролитного комплекса природных полисахаридов хитозана и каппа-каррагинана как потенциальные биосовместимые системы доставки гликопептидного антибиотика ванкомицина. Определены коллоидно-химические характеристики частиц комплекса - диаметр (130÷180 нм) и электрокинетический потенциал. Методом сканирующей электронной микроскопии подтвержден нанометровый диапазон размера исходных частиц полиэлектролитного комплексов и комплексов с иммобилизованным ванкомицином. Показано, что с добавлением каррагинана в раствор хитозана отмечается уменьшение ζ-потенциала частиц вследствие электростатического взаимодействия полиэлектролитов. Иммобилизация ванкомицина на частицах комплекса не приводит к значительным изменениям их характеристик. В ИК-спектрах продукта взаимодействия комплекса с ванкомицином обнаружено появление полосы, отнесеннойк деформационным колебаниям связей N-H в пептидах и полосы, соответствующей фенольным гидроксилам ванкомицина, что свидетельствует о иммобилизации антибиотика на частицах комплексов. Высвобождение ванкомицина из полимерных носителей контролировали спектрофотометрически в УФ-диапазоне с использованием в качестве приемных сред воды и трис-буфера, имитирующего физиологические жидкости организма человека. Исследование оптических характеристик растворов ванкомицина показало наличие характерного пика поглощения при длине волны 280 нм, положение которого сохраняется при введении в раствор добавок полиэлектролитного комплекса. Определены пределы обнаружения и количественного определения лекарственного средства. Выявлено, что в случае применения в качестве приемной среды трис-буфера отмечается существенное замедление скорости выхода ванкомицина из полиэлектролитного комплекса по сравнению с водной средой. Анализ механизма высвобождения биологически активного вещества из наночастиц, проведенный в рамках математической модели Корсмейера-Пеппаса, показал, что процесс диффузии ванкомицина сопровождается разрушением полимерного носителя.
Получены наночастицы полиэлектролитного комплекса природных полисахаридов хитозана и каппа-каррагинана как потенциальные биосовместимые системы доставки гликопептидного антибиотика ванкомицина. Определены коллоидно-химические характеристики частиц комплекса - диаметр (130÷180 нм) и электрокинетический потенциал. Методом сканирующей электронной микроскопии подтвержден нанометровый диапазон размера исходных частиц полиэлектролитного комплексов и комплексов с иммобилизованным ванкомицином. Показано, что с добавлением каррагинана в раствор хитозана отмечается уменьшение ζ-потенциала частиц вследствие электростатического взаимодействия полиэлектролитов. Иммобилизация ванкомицина на частицах комплекса не приводит к значительным изменениям их характеристик. В ИК-спектрах продукта взаимодействия комплекса с ванкомицином обнаружено появление полосы, отнесеннойк деформационным колебаниям связей N-H в пептидах и полосы, соответствующей фенольным гидроксилам ванкомицина, что свидетельствует о иммобилизации антибиотика на частицах комплексов. Высвобождение ванкомицина из полимерных носителей контролировали спектрофотометрически в УФ-диапазоне с использованием в качестве приемных сред воды и трис-буфера, имитирующего физиологические жидкости организма человека. Исследование оптических характеристик растворов ванкомицина показало наличие характерного пика поглощения при длине волны 280 нм, положение которого сохраняется при введении в раствор добавок полиэлектролитного комплекса. Определены пределы обнаружения и количественного определения лекарственного средства. Выявлено, что в случае применения в качестве приемной среды трис-буфера отмечается существенное замедление скорости выхода ванкомицина из полиэлектролитного комплекса по сравнению с водной средой. Анализ механизма высвобождения биологически активного вещества из наночастиц, проведенный в рамках математической модели Корсмейера-Пеппаса, показал, что процесс диффузии ванкомицина сопровождается разрушением полимерного носителя.
Ключевые слова:
ХИТОЗАН, КАРРАГИНАН, ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТНЫЙ КОМПЛЕКС, ВАНКОМИЦИН, СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ХИТОЗАН, КАРРАГИНАН, ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТНЫЙ КОМПЛЕКС, ВАНКОМИЦИН, СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
