ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИИ ЭТЕРИФИКАЦИИ ОРТО-ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ ПОЛИЭТИЛЕНОКСИДОМ
Рубрики: 1. ХИМИЯ
Авторы:
1.
Казанский национальный исследовательский технологический университет
2.
Казанский национальный исследовательский технологический университет
3.
Казанский национальный исследовательский технологический университет
4.
Казанский государственный энергетический университет
5.
Казанский государственный энергетический университет
Тип:
Статья
Страницы:
с 30
по 34
Статус:
В работе
Язык материала:
русский
Ключевые слова:
РЕАКЦИЯ ЭТЕРИФИКАЦИИ, ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ, ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ РАЗВЕТВЛЕННЫЕ ИОНОМЕРНЫЕ ПОЛИОЛЫ
Аннотация (русский):
На основе полиизоцианата ароматической природы и фосфорорганических разветвленные иономерных полиолов (ФИП-ППО), полученных с использованием триэтаноламина (ТЭА), орто-фосфорной кислоты (ОФК) и полипропиленоксида (ППО) в качестве полиола были синтезированы полиуретаны (ФИП-ППO-ПУ). Была установлена каталитическая активность третичных аминов в реакции низкотемпературной этерификации орто-фосфорной кислоты и определена роль ассоциативных взаимодействий с участие третичных аминов и полипропиленоксида в каталитически активированной низкотемпературной этерификации орто-фосфорной кислоты. Полученные ФИП-ППО-ПУ были исследованы в качестве первапорационных мембран при разделении водно-спиртовых растворов. Для улучшения первапорационных характеристик ППО был заменён на полиэтиленоксид с ММ=400 (ПЭО). Оказалось, что ФИП-ПЭО-ПУ проявляют более высокие первапорационные характеристики в сравнении с ФИП-ППО-ПУ. В данной работе представлены результаты исследования активированной триэтаноламином реакции этерификации орто-фосфорной кислоты полиэтиленоксидом при синтезе ФИП-ПЭО. Согласно данных ИК-спектроскопии, для ФИП-ПЭО высокоинтенсивные полосы фосфат-ионов орто-фосфорной кислоты при 880 и 960 см-1 исчезают и возникают новые полосы при 950 и 1010 см-1. На основе результатов титриметрического анализа была определена конверсия орто-фосфорной кислоты в зависимости от мольного избытка ОФК и ПЭО относительно триэтаноламина при различных температуоных условиях. Для системы ТЭА - ОФК - ПЭО мольное соотношение изменялась в пределах [ТЭА]:[ОФК]:[ПЭО]=1:5:(8-20). Установлено, что увеличение мольной доли полиэтиленоксида относительно триэтаноламина при синтезе ФИП-ПЭО приводит к росту конверсии орто-фосфорной кислоты с 23 до 46%. С целью подтверждения каталитического воздействия третичных аминов на процессе этерификации ОФК полиэтиленоксидом, триэтаноламин был заменен на триэтиламин. Наблюдавшиеся в этом случае возрастание скорости реакции и конверсии орто-фосфорной кислоты до 49% свидетельствуют о непосредственном участии аминов в качестве катализаторов.
На основе полиизоцианата ароматической природы и фосфорорганических разветвленные иономерных полиолов (ФИП-ППО), полученных с использованием триэтаноламина (ТЭА), орто-фосфорной кислоты (ОФК) и полипропиленоксида (ППО) в качестве полиола были синтезированы полиуретаны (ФИП-ППO-ПУ). Была установлена каталитическая активность третичных аминов в реакции низкотемпературной этерификации орто-фосфорной кислоты и определена роль ассоциативных взаимодействий с участие третичных аминов и полипропиленоксида в каталитически активированной низкотемпературной этерификации орто-фосфорной кислоты. Полученные ФИП-ППО-ПУ были исследованы в качестве первапорационных мембран при разделении водно-спиртовых растворов. Для улучшения первапорационных характеристик ППО был заменён на полиэтиленоксид с ММ=400 (ПЭО). Оказалось, что ФИП-ПЭО-ПУ проявляют более высокие первапорационные характеристики в сравнении с ФИП-ППО-ПУ. В данной работе представлены результаты исследования активированной триэтаноламином реакции этерификации орто-фосфорной кислоты полиэтиленоксидом при синтезе ФИП-ПЭО. Согласно данных ИК-спектроскопии, для ФИП-ПЭО высокоинтенсивные полосы фосфат-ионов орто-фосфорной кислоты при 880 и 960 см-1 исчезают и возникают новые полосы при 950 и 1010 см-1. На основе результатов титриметрического анализа была определена конверсия орто-фосфорной кислоты в зависимости от мольного избытка ОФК и ПЭО относительно триэтаноламина при различных температуоных условиях. Для системы ТЭА - ОФК - ПЭО мольное соотношение изменялась в пределах [ТЭА]:[ОФК]:[ПЭО]=1:5:(8-20). Установлено, что увеличение мольной доли полиэтиленоксида относительно триэтаноламина при синтезе ФИП-ПЭО приводит к росту конверсии орто-фосфорной кислоты с 23 до 46%. С целью подтверждения каталитического воздействия третичных аминов на процессе этерификации ОФК полиэтиленоксидом, триэтаноламин был заменен на триэтиламин. Наблюдавшиеся в этом случае возрастание скорости реакции и конверсии орто-фосфорной кислоты до 49% свидетельствуют о непосредственном участии аминов в качестве катализаторов.
Ключевые слова:
РЕАКЦИЯ ЭТЕРИФИКАЦИИ, ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ, ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ РАЗВЕТВЛЕННЫЕ ИОНОМЕРНЫЕ ПОЛИОЛЫ
РЕАКЦИЯ ЭТЕРИФИКАЦИИ, ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ, ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ РАЗВЕТВЛЕННЫЕ ИОНОМЕРНЫЕ ПОЛИОЛЫ
