Синтез и реакции 4-(дифенилфосфинилметилен)-2,6-ди-
                  трет-бутилциклогексадиен-2,5-она с некоторыми N-нуклеофильными реагентами

Газизов М Б; Исмагилов Р К; Каримова Р Ф; Шамсутдинова Л П; Тараканова А Л; Каримова А А

УДК

547.26.118

СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 4-(ДИФЕНИЛФОСФИНИЛМЕТИЛЕН)-2,6-ДИ- ТРЕТ-БУТИЛЦИКЛОГЕКСАДИЕН-2,5-ОНА С НЕКОТОРЫМИ N-НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ Синтез и реакции 4-(дифенилфосфинилметилен)-2,6-ди- трет-бутилциклогексадиен-2,5-она с некоторыми N-нуклеофильными реагентами

АА Аа

Опубликовано в ВЕСТНИК ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО УНИВЕРСИТЕТА · Страницы 29–31 · Рубрика: СТРУКТУРА ВЕЩЕСТВА И ТЕОРИЯ ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ

Получено: 20.04.2023 Одобрено: 01.08.2025 Опубликовано: 01.08.2025 Язык публикаций: RUS

Авторы

ГА

Газизов М Б

ИС

Исмагилов Р К

КА

Каримова Р Ф

ША

Шамсутдинова Л П

ТА

Тараканова А Л

КА

Каримова А А

ГА

Газизов М Б

КНИТУ

ИС

Исмагилов Р К

КНИТУ

КА

Каримова Р Ф

КНИТУ

ША

Шамсутдинова Л П

КНИТУ

ТА

Тараканова А Л

КНИТУ

КА

Каримова А А

КНИТУ

АННОТАЦИЯ

В мягких условиях (80˚С, 30 мин) хлорид (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)хлорметандифенилхлорфосфония при взаимодействии с триметилортоформиатом превращается в (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)хлорметандифенилфосфиноксид. Полученный фосфиноксид, а также исходная соль фосфония в жестких условиях (120-130˚С, 2,5-3.0 ч) под действием триметилортоформиата образуют 4-(дифенилфосфинилметилен)-2,6-ди-трет-бутилциклогексадиен-2,5-он. Последний реагирует с N-нуклеофилами по схеме 1,6-присоединения.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА

хлорид (4-гидрокси-3, 5-ди-трет-бутилфенил)хлорметандифенилхлорфосфония, триметилортоформиат, 4-(дифенилфосфинилметилен)-2, 6-ди-трет-бутилциклогексадиен-2, 5-он, дехлорометоксилирование, дегидрохлорирующая способность, N-нуклеофильные реагенты, по схеме 1, 6-присоединения, (4-hydroxy-3, 5- di-tert-butylphenyl)chloromethanediphenylchlorophosphonium chloride, trimethyl orthoformate, 4-(di-phenylphosphinylmethylene)-2, 6- di-tert-butylcyclohexadiene-2, 5-one, dechloromethoxylation, dehydrochlorinating ability, N-nucleophilic reagents, on scheme of 1, 6-addition

1. Газизов М.Б., Исмагилов Р.К., Шамсутдинова Л.П., Каримова Р.Ф., Замалетинов Р.Б. // Вестник КТУ. 2009. №5. С.309-314.

2. Газизов М.Б., Исмагилов Р.К., Каримова Р.Ф, Лаврова О.М., Шамсутдинова Л.П.// Вестник КТУ. 2011. №11. С.139-141.

3. Газизов М.Б., Исмагилов Р.К., Шамсутдинова Л.П., Каримова Р.Ф., Мусин Р.З., Никитина К.А., Башкирцев А.А., Синяшин О.Г. // ЖОХ. 2012. Т.82. Вып.9. С.1553.

4. Газизов М.Б., Чернова О.М., Каримова Р.Ф, Газизов К.М., Хазеева Э.Р., Синяшин О.Г.// ЖОХ. 2006. Т.76. №7. С.1220.

ГОСТ

Газизов М. Б., Исмагилов Р. К., Каримова Р. Ф., Шамсутдинова Л. П., Тараканова А. Л., Каримова А. А. Синтез и реакции 4-(дифенилфосфинилметилен)-2,6-ди- трет-бутилциклогексадиен-2,5-она с некоторыми N-нуклеофильными реагентами // . 2023. С. 29-31. (дата обращения: 19.08.2026).

MLA

Газизов М Б, Исмагилов Р. К., Каримова Р. Ф., Шамсутдинова Л. П., Тараканова А. Л., Каримова А. А.. "Синтез и реакции 4-(дифенилфосфинилметилен)-2,6-ди- трет-бутилциклогексадиен-2,5-она с некоторыми N-нуклеофильными реагентами." (2023): 29-31.

APA

Газизов М. Б., Исмагилов Р. К., Каримова Р. Ф., Шамсутдинова Л. П., Тараканова А. Л., Каримова А. А. (2023). Синтез и реакции 4-(дифенилфосфинилметилен)-2,6-ди- трет-бутилциклогексадиен-2,5-она с некоторыми N-нуклеофильными реагентами. , 29-31.

Chicago

WIKI

{{cite journal | author = Газизов М. Б., Исмагилов Р. К., Каримова Р. Ф., Шамсутдинова Л. П., Тараканова А. Л., Каримова А. А. | title = Синтез и реакции 4-(дифенилфосфинилметилен)-2,6-ди- трет-бутилциклогексадиен-2,5-она с некоторыми N-нуклеофильными реагентами | journal = | year = 2023 | pages = 29-31 }}

Скопировать

Экспорт: BibTeX EndNote RefMan RusMARC

Подтверждение