![КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ГИДРОКСИПРОИЗВОДНОГО ДИНИТРОБЕНЗОФУРОКСАНА. ЧАСТЬ 2. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ТРИХЛОРИДА РОДИЯ С ДИНАТРИЕВЫМ КОМПЛЕКСОМ 4,6-ДИНИТРО-1-ОКСОБЕНЗ[6,5-C]-2,1,3-ОКСАДИАЗОЛДИОЛА-5,7 В ВОДНОЙ СРЕДЕ](/upload/21232f297a57a5a743894a0e4a801fc3/journals/cover/95166a87c76a31158ddbba941da1ca51.jpeg)
Для уточнения состава и строения комплекса родия, полученного в водной среде при взаимодействии трихлорида родия и динатриевого комплекса 4,6-динитро-1-оксобенз[6,5- c ]-2,1,3-оксадиазолдиола-5,7 п роведены исследования методами масс-спектрометрии. Определение основных направлений распада комплекса, состава и структуры фрагментных ионов позволяют вывод, что продукт представляет координационное соединение полиядерно-полилигандного типа со слоистой структурой, в составе которого фиксируются ионы Rh(III) и Rh(II) . Данные ЯМР 13С подтвердили характер координации лиганда с ионами родия в составе комплекса посредством различных функциональных групп, а также установили взаимодействие с π- электронной системой гетероциклов. По данным рентгенофазового анализа выделенный продукт обладает собственной кристаллической решеткой и является индивидуальным соединением. Виртуальный скрининг биологической активности указывает на перспективность экспериментальных работ по определению биологической активности соединения.
гидроксипроизводные динитробензофураксана, динатриевый комплекс 4,6-динитро-1-оксобенз[6,5-c]-2,1,3-оксадиазолдиола-5,7, трихлорид родия, комплексообразование, синтез, водная среда, фрагментация, dinitrobenzofuroxane hydroxyderivatives, disodium 4,6-dinitro-1-oxobenz[6,5-c]-2,1,3-oxadiazoldiole-5,7 complex, rhodium trichloride, complexing, synthesis, aqueous medium, fragmentation
1. И. Блюм, Известия Академии Наук. Серия химическая, 10, 1697-1705 (1993).
2. Е.И. Газизова. Дисс. канд. хим. наук, Казанский государственный технологический университет, Казань, 2008. 131с.
3. Р. Сильверстейн, Г. Басслер, Т. Моррил, Спектрометрическая идентификация органических соединений. Мир, Москва, 1977. 590с.
4. X. Гюнтер, Введение в курс спектроскопии ЯМР. Мир, Москва, 1984.462с.
5. Л.А. Казицина, Н.Б. Куплетская, Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии. Мир, Высш. Школа, 1971. 264с.
6. Е.В. Гусева и др. // Вестник Казан. технол.ун-та, 12, 26-29 (2012)
7. L.M. Sven, F. Eva, G. Frank, M. Jens, L. Bemhard, Inorganic Chemistry, 37, 3195-3203 (1998).
8. V.C Jyothi Bhasu, M. Munavar Chaudri, J. Housden, J. Matrials Science, 26, 2199-2207 (1991).
9. Takakis Ioannis M., Tsantali George G., Haas George W., Giblin Daryl, L. Michael, J. Mass Spectrom., 34, 1137-1153 (1999).
10. И.В. Галкина и др. Необычная реакция фосфорилирования дихлординитробензофуроксана трифенилфосфином // Тез. докл. XVIII Менделеев. съезда по общей и прикладной химии. - М., 2007. - Т. 1. - С. 168.
11. Г.А. Кузнецова, Качественный рентгенофазовый анализ: методические указания [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.fineprint.com, свободный.
12. Т.А. Глориозова, Д.А. Филимонов, А.А. Лагунин, В.В. Поройков, Хим.-фарм. журнал, 32, 12, 33-39 (1998).
13. А.В. Садым, А.А. Лагунин, Д.А. Филимонов, В.В. Поройков Хим.-фарм. журнал, 36, 10, 21-26 (2002).
14. Е.И. Газизова, Л.М. Юсупова, О.Н. Катаева, Вестник Казан. технол. ун-та, 6, 31-36 (2007).
