![КОМЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ГИДРОКСИПРОИЗВОДНОГО ДИНИТРОБЕНЗОФУРОКСАНА. ЧАСТЬ 3. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ТРИХЛОРИДА РОДИЯ С ДИНАТРИЕВЫМ КОМПЛЕКСОМ 4,6-ДИНИТРО-1-ОКСОБЕНЗ[6,5-C]-2,1,3-ОКСАДИАЗОЛДИОЛА-5,7 В ВОДНО-АЦЕТОНОВОЙ СРЕДЕ](/upload/21232f297a57a5a743894a0e4a801fc3/journals/cover/95166a87c76a31158ddbba941da1ca51.jpeg)
Для уточнения состава и строения комплекса родия, полученного в водно-ацетоновой среде при взаимодействии трихлорида родия и динатриевого комплекса 4,6-динитро-1-оксобенз[6,5- c ]-2,1,3-оксадиазолдиола-5,7 п роведены исследования методом масс-спектрометрии и ЯМР 13С . Определение основных направлений распада комплекса, состава и структуры фрагментных ионов позволяют вывод, что в качестве структурного звена в составе соединения различают [ Rh 4 +3 ( C 6 N 4 O 8 ) 4С l 16 ] , где посредством атома N 3 фуроксанового цикла и группы = O при атоме углерода С 6 происходит координирование родия с лигандом. Слои соединены между собой аквахлорокомплексами родия( III ). В свою очередь, в [ Rh 4 +3 ( C 6 N 4 O 8 ) 4С l 16 ] катионы родия также окружены следующими катионами родия, октаэдрическое окружение которых составляют молекулы воды и хлорид-ионы, посредством которых они объединены в цепочки. И поэтому октаэдрическое окружение катионов родия составляют молекулы диоксидинитробензофуроксана, воды и хлорид-ионы. Соединяясь посредством катионов родия, комплексное соединение образует сшитую полимолекулярную структуру. Метод порошковой дифрактографии подтверждает индивидуальность соединения. Виртуальный скрининг биологической активности показал выраженные иммуностимулирующие свойства при лечении системной красной волчанки.
гидроксипроизводные динитробензофураксана, динатриевый комплекс 4,6-динитро-1-оксобенз[6,5-c]-2,1,3-оксадиазолдиола-5,7, трихлорид родия, комплексообразование, синтез, водно-ацетоновая среда, фрагментация, dinitrobenzofuroxane hydroxyderivatives, disodium 4,6-dinitroо-1-oxobenz[6,5-c]-2,1,3-oxadiazoldiole-5,7 complex, rhodium trichloride, complexing, synthesis, water -acetone medium, fragmentation
1. Е.В. Гусева, Л.Р. Галимзянова, А.М. Сайфутдинов, В.И. Морозов, Вестник Казанского Технологического Университета, 12, 26-29 (2012)
2. Е.И. Газизова. Дисс. канд. хим. наук, Казанский государственный технологический университет, Казань, 2008. 131с.
3. Р. Сильверстейн, Г. Басслер, Т. Моррил, Спектрометрическая идентификация органических соединений. Мир, Москва, 1977. 590с.
4. X. Гюнтер, Введение в курс спектроскопии ЯМР. Мир, Москва, 1984.462с.
5. Л.А. Казицина, Н.Б. Куплетская, Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии. Мир, Высш. Школа, 1971. 264с.
6. L.M. Sven, F. Eva, G. Frank, M. Jens, L. Bemhard, Inorganic Chemistry, 37, 3195-3203 (1998).
7. V.C Jyothi Bhasu, M. Munavar Chaudri, J. Housden, J. Matrials Science, 26, 2199-2207 (1991.
8. Takakis Ioannis M., Tsantali George G., Haas George W., Giblin Daryl, L. Michael, J. Mass Spectrom., 34, 1137-1153 (1999).
9. И.В. Галкина, Е.В. Тудрий, О.Н. Катаева, Л.М. Юсупова, В.И. Галкин. Необычная реакция фосфорилирования дихлординитробензофуроксана трифенилфосфином // Тез. докл. XVIII Менделеевского съезда по общей и прикладной химии. - М., 2007. - Т. 1. - С. 168.
10. D. Tudella, C. Muro, V. Fernandez, Zeiteschrift fűr anorganischen und allgemeine Chemie, 538, 201-206 (1986).
11. Г.А. Кузнецова, Качественный рентгенофазовый анализ: методические указания [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.fineprint.com, свободный. - Проверено 30.03.2013.
12. Глориозова Т.А., Филимонов Д.А., Лагунин А.А., Поройков В.В., Хим.-фарм. журнал, 32,12,33-39 (1998).
13. А.В. Садым, А.А.Лагунин, Д.А. Филимонов, В.В. Поройков Хим.-фарм. журнал, 36,10,21-26 (2002).
14. Е.И. Газизова, Л.М. Юсупова, О.Н. Катаева, Вестник Казан. технол. ун-та, 6, 31-36 (2007).
