Изучен ряд способов синтеза 2,2 I -бисимидазола, вклющающий реакции циклизации, дегидрирования, дегидробромирования. Показано, что наиболее рациональным из них является взаимодействие гликсальсульфата с аммиаком. Разработан удобный способ очистки 2,2 I -бисимидазола через его сульфат .
имидазол, бисимидазол, циклизация, глиоксаль, глиоксальсульфат, дегидрирование, imidazole, bisimidazol, cyclization, glyoxal, glioksalsulfat, dehydrogenation
1. Ф.Г. Хайрутдинов, Г.П. Шарнин, Р.З. Гильманов, З.Г. Ахтямова, Вестник Казан. технол. ун-та, 15, 7, 46-47 (2012).
2. З.Г. Ахтямова, Р.З. Гиманов, И.Ф. Фаляхов,Вестник Казан.технолог.ун-та, 15 , 12, 23-25 (2012).
3. H. Debus, Ann.,107, 199-203 (1858).
4. L. P. Kyrides, F. B. Lienty, G. W. Steanly, H. L. Morril, J. Org. Chem, 12, 577 (1947).
5. М. Я. Крафт, П. М. Кочергин, А. М. Цыганова, В. С. Шлухунова, И. А. Кузнецова, Е. Н. Алексеева, Авт.свид.СССР, № 201418, РЖХИМ, 1968, 19Н356П.
6. H. A. Green, пат. США 3037028, 29.05.62. С. А., 57, 1250 (1962); W.E. Erner, пат. США, 2847147;С.А., 53, 4306 (1953).
7. G. Forssel, Ber., 24, 1846 (1891). J. Wang, J. E. Bauma. Jnorgan. Chem., 4, 1613 (1965).
8. И.И. Грандберг, А.Н. Кост, ЖОХ, 28, 307 (1958).
9. B.M. Barclay, N. Campbell, J. Chem. Soc., 1945, 530.
10. Th. Cutius, J. prakt. Chem., [2], 50, 531 (1894).
11. W. Markwald, Ber., 25, 2354 (1892); A. Kreutzberger, J. Org. Chem., 27, 886 (1962); H. Bredereck, R. Grommper, K. Klemm, H. Rempfer, Ber., 92, 844 (1959).
12. B. Storey, W. Sullivan, C. Moyer, J. Org. Chem., 29, 3118 (1964).
13. P. Ruggli, E. Henzi, Helv. Chem. Acta, 12, 362(1929).
