Методом оптической спектроскопии установлено, что ароматический углеводород азулен, находясь в водных растворах кислот, не только участвует в быстром обратимом процессе образования азулений-катионов, но и медленно необратимо полимеризуется в продукт типа дисперсного красителя чёрного цвета. Кинетические закономерности необратимой стадии подтверждают, что в водной среде основным состоянием азулена является не мономер С 10Н 8, а супрамолекулярный димер C 20H 16.
азулен, супрамолекулярные димеры, кислотно-каталитическая полимеризация, azulene, supramolecular dimers, acid catalyzed polymerization
1. Plattner Pl. A., Pfau A. St., Helvetica Chimica Acta. 20. 224-232, (1937).
2. Heilbronner E. In “Non-Benzenoid Aromatic Compounds”. Ed. D. Ginsburg. Chapter 5, Interscience Publishers, New York-London, 176-278, (1959).
3. Mann D. E., Platt J. R., Klevens H.B., J. Chem. Phys., 17, 5, 481-484, (1949).
4. Pullman B., Mayot M., Berthier G., Ibid., 18, 3, 257-260, (1950).
5. Pariser R., Ibid., 25, 6, 1112-1116, (1956).
6. Стрейтвизер Э., Теория молекулярных орбит для химиков органиков. Мир, Москва, 1965, С. 37.
7. Хигаси К., Баба Х., Рембаум А. Квантовая органическая химия. Мир, Москва, 1967, 379 с.
8. Piacenza M., Grimme S., J. Amer. Chem. Soc, 127, 42, 14841-14848, (2005).
9. Plattner Pl. A., Heilbronner E., Weber S., Helv. Chim. Acta. 32, 2, 574-587, (1949).
10. Danyluk S. S., Schneider W. G., J. Am. Chem. Soc. 82, 4, 997-998, (1960).
11. Schulze Ja., Long F. A., J. Amer. Chem. Soc., 86, 3, 322-326, (1964).
12. Михеев Ю. А., Гусева Л.Н., Ершов Ю. А., Журн. физ. химии. 84, 11, 2161-2167, (2010).
13. Михеев Ю. А., Гусева Л. Н., Заиков Г. Е., Энциклопедия инженера-химика, 3, 4-13, (2012).
14. Михеев Ю. А., Гусева Л. Н., Ершов Ю. А, Журн. физ. химии, 86, 1, 93-100, (2012).
15. Михеев Ю. А., Гусева Л.Н., Заиков Г. Е., Известия вузов. Химия и химическая технология, 55, 5, 3-7, (2012).
16. Михеев Ю. А., Гусева Л.Н., Ершов Ю.А., Журн. физ. химии, 86, 12, 2007-2013, (2012).
17. Михеев Ю. А., Гусева Л.Н., Ершов Ю.А., Журнал физической химии, 84, 10, 1949-1963, (2010).
18. Михеев Ю. А., Гусева Л.Н., Давыдов Е.Я., Ершов Ю.А., Журн. физ. химии, 81, 12, 2119-2136, (2007).
19. Long F.A., Schulze Ja., J. Amer. Chem. Soc., 86, 3, 327-331, (1964).
20. Либрович Н. Б. www.xumuk.ru- функции кислотности.
21. Cox R. A., J. Amer. Chem. Soc., 96, 4, 1059-1063, (1974).
22. Михеев Ю.А., Гусева Л.Н., Стоянов О.В., Заиков Г.Е., Kubica S., Klodzinska. E., Вестник Казанского технологического Университета, 16, 7, 149-154. (2013).
23. Sherndal A. E., J. Amer. Chem. Soc., 37, 1, 167-171, (1915).
24. Sherndal A. E, J. Amer. Chem. Soc., 37, 6, 1537-1544, (1915).
25. Plattner Pl., Pfau A.St.//Helvetica Chimica Acta. 1937. V.20. P.224.
