СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 4-(ДИФЕНИЛФОСФИНИЛМЕТИЛЕН)-2,6-ДИ-
ТРЕТ-БУТИЛЦИКЛОГЕКСАДИЕН-2,5-ОНА С НЕКОТОРЫМИ N-НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ
Авторы:
1.
КНИТУ
2.
КНИТУ
3.
КНИТУ
4.
КНИТУ
5.
КНИТУ
6.
КНИТУ
Тип:
Статья
Номер статьи:
Статус:
Опубликован
Получено:
20.04.2023
Одобрено:
01.08.2025
Опубликовано:
01.08.2025
Классификаторы:
УДК 547.26.118
Язык материала:
русский
Ключевые слова:
хлорид (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)хлорметандифенилхлорфосфония, триметилортоформиат, 4-(дифенилфосфинилметилен)-2,6-ди-трет-бутилциклогексадиен-2,5-он, дехлорометоксилирование, дегидрохлорирующая способность, N-нуклеофильные реагенты, по схеме 1,6-присоединения, (4-hydroxy-3,5- di-tert-butylphenyl)chloromethanediphenylchlorophosphonium chloride, trimethyl orthoformate, 4-(di-phenylphosphinylmethylene)-2,6- di-tert-butylcyclohexadiene-2,5-one, dechloromethoxylation, dehydrochlorinating ability, N-nucleophilic reagents, on scheme of 1,6-addition
Аннотация (русский):
В мягких условиях (80˚С, 30 мин) хлорид (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)хлорметандифенилхлорфосфония при взаимодействии с триметилортоформиатом превращается в (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)хлорметандифенилфосфиноксид. Полученный фосфиноксид, а также исходная соль фосфония в жестких условиях (120-130˚С, 2,5-3.0 ч) под действием триметилортоформиата образуют 4-(дифенилфосфинилметилен)-2,6-ди-трет-бутилциклогексадиен-2,5-он. Последний реагирует с N-нуклеофилами по схеме 1,6-присоединения.
В мягких условиях (80˚С, 30 мин) хлорид (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)хлорметандифенилхлорфосфония при взаимодействии с триметилортоформиатом превращается в (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)хлорметандифенилфосфиноксид. Полученный фосфиноксид, а также исходная соль фосфония в жестких условиях (120-130˚С, 2,5-3.0 ч) под действием триметилортоформиата образуют 4-(дифенилфосфинилметилен)-2,6-ди-трет-бутилциклогексадиен-2,5-он. Последний реагирует с N-нуклеофилами по схеме 1,6-присоединения.
Ключевые слова:
хлорид (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)хлорметандифенилхлорфосфония, триметилортоформиат, 4-(дифенилфосфинилметилен)-2,6-ди-трет-бутилциклогексадиен-2,5-он, дехлорометоксилирование, дегидрохлорирующая способность, N-нуклеофильные реагенты, по схеме 1,6-присоединения, (4-hydroxy-3,5- di-tert-butylphenyl)chloromethanediphenylchlorophosphonium chloride, trimethyl orthoformate, 4-(di-phenylphosphinylmethylene)-2,6- di-tert-butylcyclohexadiene-2,5-one, dechloromethoxylation, dehydrochlorinating ability, N-nucleophilic reagents, on scheme of 1,6-addition
хлорид (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)хлорметандифенилхлорфосфония, триметилортоформиат, 4-(дифенилфосфинилметилен)-2,6-ди-трет-бутилциклогексадиен-2,5-он, дехлорометоксилирование, дегидрохлорирующая способность, N-нуклеофильные реагенты, по схеме 1,6-присоединения, (4-hydroxy-3,5- di-tert-butylphenyl)chloromethanediphenylchlorophosphonium chloride, trimethyl orthoformate, 4-(di-phenylphosphinylmethylene)-2,6- di-tert-butylcyclohexadiene-2,5-one, dechloromethoxylation, dehydrochlorinating ability, N-nucleophilic reagents, on scheme of 1,6-addition
1. Газизов М.Б., Исмагилов Р.К., Шамсутдинова Л.П., Каримова Р.Ф., Замалетинов Р.Б. // Вестник КТУ. 2009. №5. С.309-314.
2. Газизов М.Б., Исмагилов Р.К., Каримова Р.Ф, Лаврова О.М., Шамсутдинова Л.П.// Вестник КТУ. 2011. №11. С.139-141.
3. Газизов М.Б., Исмагилов Р.К., Шамсутдинова Л.П., Каримова Р.Ф., Мусин Р.З., Никитина К.А., Башкирцев А.А., Синяшин О.Г. // ЖОХ. 2012. Т.82. Вып.9. С.1553.
4. Газизов М.Б., Чернова О.М., Каримова Р.Ф, Газизов К.М., Хазеева Э.Р., Синяшин О.Г.// ЖОХ. 2006. Т.76. №7. С.1220.
