В реакции гетерогенного каталитического разложения озона исследована система оксида марганца на титановом носителе, полученная методом пропитки до начальной влажности. Каталитическая активность катализаторов, содержащих 6, 8 и 10 мас% оксида марганца была найдена с использованием коэффициента разложение γ, который пропорционален скорости разложения озона. Было установлено, что все образцы катализаторов имеют активность к разложению озона, но наиболее активным был катализатор, содержащий 10% масс. MnOx/TiO 2. Расчетные значения γ находились в диапазоне 0.05×10 -4-0.4×10 -4. Эксперименты проводились в диапазоне температур от 258 К до 313 К в трубчатом стеклянном реакторе. Установлено, что энергия активации процесса составляет 11 кДж / моль.
ozone, titania, manganese oxide, decomposition, activation energy, озон, диоксид титана, оксид марганца, разложение, энергия активации
1. S. Rakovsky, G. Zaikov, Kinetic and Mechanism of Ozone Reactions with Organic and Polymeric Compounds in Liquid Phase, monograph (second edition), Nova Science Publishers Inc., New York, 2007, pp. 1-340.
2. S. T. Oyama, Chemical and Catalytic Properties of Ozone, Catal. Rev. Sci. Eng., 42, 279 (2000).
3. T. L. Brown, H. E. Lemay JR., B. E. Bursten, J. R. Burdge [1977], "22", in Nicole Folchetti Chemistry: The Central Science, 9th Edition (in English), Pearson Education, 2003, pp. 882-883.
4. B. Dhandapani, S. T. Oyama, Gas Phase Ozone Decomposition Catalysts, J. Appl. Catal. B: Environmental, 11, 129 (1997).
5. W. S. Kijlstra, D. S. Brands, E. K. Poels, A. Bliek, Mechanism of the Selective Catalytic Reduction of NO by NH3 over MnOx/Al2O3, J. Catal., 171, 208 (1997).
6. J. Ma, G. K. Chuah, S. Jaenicke, R. Gopalakrishnan, K. L. Tan, Catalysis by manganese oxide monolayers part 1: alumina and magnesia supports, Ber.Bunsenges. Phys. Chem., 100,585 (1995).
7. L. S. Puckhaber, H. Cheung, D. L. Cocke, A. CLearfield: Reactivity of copper manganese oxides, Solid State Ionics, 32/33,206 (1989).
8. R. Ghosh, Y.-C. Son, V. D. Makwana, S. L. Suib, Liquid-phase epoxidation of olefins by manganese oxide octahedral molecular sieves, Journal of Catalysis, 224,288 (2004).
9. P. Hunter, S.T. Oyama, Control of Volatile Organic Compound Emissions, Conventional and Emerging Technologies, Wiley, New York, 2000.
10. R. Radhakrishnan, S. T. Oyama, J. Chen, A. Asakura, Electron Transfer Effects in Ozone Decomposition on Supported Manganese Oxide, J. Phys. Chem. B, 105 (19), 4245(2001).
11. H. Einaga, A. Ogata, Benzene oxidation with ozone over supported manganese oxide catalysts: Effect of catalyst support and reaction conditions, J. Hazard. Mater., 164, 1236(2008).
12. J. Lin, A. Kawai, T. Nakajima, Effective catalysts for decomposition of aqueous ozone, J. Appl. Catal. B: Environmental, 39,157 (2002).
13. M. Muruganandham, S. H. Chen, J. J. Wu, Evaluation of water treatment sludge as a catalyst for aqueous ozone decomposition, Catalysis Communications, 8,1609 (2007).
14. B. Ohtani, S. Zhang, S. Nishimoto and T. Kagiya, Catalytic and photocatalytic decomposition of ozone at room temperature over titanium (IV) oxide, J. Chem. Soc., Faraday Trans., 88,1049 (1992).
15. R. Rosal, A. Rodriguez, M. S. Gonzalo, E. Garcia-Calvo, Catalytic ozonation of naproxen and carbamazepine on titanium dioxide, J. Appl. Catal. B: Environmental, 84,48 (2008).
16. V. V. Lunin, M. P. Popovich, S. N. Tkachenko, Physical Chemistry of Ozone, Moscow University Publ. House, Moscow, 1998, pp. 377-444.
17. C. Subrahmanyam, D. Bulushev, L. Kiwi-Minsker, Dynamic Behaviour of Activated Carbon Catalysts during Ozone Decomposition at Room Temperature, J. Appl. Catal. B: Environmental, 61,98 (2005).
18. M. Stoyanova, P. Konova, P. Nikolov, A. Naydenov, St. Christoskova, D. Mehandjiev, Alumina-supported nickel oxide for ozone decomposition and catalytic ozonation of CO and VOCs, Chem. Eng. Journal, 122,41 (2006).
